川崎病，又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性、热性、发疹性疾病，有高热、特征性的皮肤、黏膜病变和颈部淋巴结肿大的表现。川崎病的起病原因目前尚不明确，遗传易感性和感染可能是此病的病因。川崎病急性期，患儿会出现各种免疫系统异常，可能跟感染淋巴组织亲和性高的病毒有关。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
川崎病的发病原因至今未明，感染因素不确定。以发热，眼结膜及咽黏膜充血，淋巴结肿大为主要症状。急性期治疗包括、糖皮质激素等。静脉输注丙种球蛋白可降低冠状动脉瘤的发生率。糖皮质激素仅作为丙种球蛋白输注无反应的二线治疗。
小孩川崎病通常是严重的。
小儿川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以全身性中小动脉炎性病变为主要病理特征的一组疾病。主要临床表现有持续高热五天以上、多形性的皮疹、四肢末端出现硬肿，后期出现脱皮，甚至在起病后一到两个月在指甲上可出现横沟、双眼球结膜充血、口唇干裂、脱皮甚至出血、草莓舌、颈部淋巴结肿大。但是对患儿影响最大、预后最重要的表现是冠状动脉的大小，川崎病会引起冠状动脉的扩张，对于冠状动脉扩张的不同程度，预后也会有不一样，冠状动脉扩张越大，恢复到正常的可能性越小，所以对预后也就越差。
