问题分析：您好，促甲状腺素偏高，提示甲状腺功能减退，还得需要采取药物继续进行治疗的，不然会影响到孩子身高和智力的发育。
指导建议：建议需要采取优甲乐药物进行对症治疗，严格按照临床医生的医嘱下正规服用药物，定期复查。不能盲目的停药，不然有可能会导致指标反弹。
进行新生儿足底血检查的主要目的就是为了检查孩子是否患上了遗传代谢病。有很多新生儿在第一次筛查都出现了可疑的问题。等再次复查就好，要及早带孩子回医院抽血复查有异常的项目，以明确孩子是否有先天性甲状腺功能减退、苯丙酮尿症等的可能。
再复查时候的费用大约会在200到800元左右。
婴儿做足跟血的检查，一般在刚出生的时候是免费检查的。这种检查一般是排除婴儿有没有先天性的一些疾病。如果在第一次抽血的时候检查为阳线，这时候就要及时的到医院去复查，再复查时候的费用一般是要自己来负责，大约会在200到800元左右。有的地区新生儿疾病筛查费用是可以入生育保险，或者纳入母亲的医保。
产前检查无法查出宝宝是否患有先天性代谢缺陷疾病，宝宝出生后往往又看上去很健康，当然不会引起家长和医生的注意。但隐匿着大脑智力障碍或体格发育迟缓等危险却正在发生，并短时间内就造成不可逆的损害。
婴儿足底血查的疾病主要有先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，磷酸脱氢酶缺乏症，先天性肾上腺皮质功能减退症。新生儿遗传代谢疾病筛查的病种，对于每个新生儿应做好排查，做到早诊断早治疗。于新生儿出生后3天进行，这样可以避免因哺乳不足，没有蛋白复合时，苯丙酮六筛查假阴性，所以3天后应该及时完善此项检查。
一般都行的。新生儿足底血筛查，主要是筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症。这两种疾病如果在早期不及时进行治疗，可能造成宝宝智力的严重低下，以及发育的功能障碍，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重的伤害。