先天性糖尿病主要通过基因遗传，具体如下：
1.胰岛素基因突变：由于密码区域的点突变，胰岛素肽链的氨基酸密码发生了变化，产生了氨基酸排列顺序异常的胰岛素分子。
2.胰岛素受体基因突变：目前发现了40多种点突变，临床上可分为A型胰岛素抵抗、精灵容貌综合征等。
3.葡萄糖激酶基因突变：目前发现了20多种点突变，与II型糖尿病的亚型，即成人发病型青少年糖尿病有关。
4.腺苷脱氨酶基因突变：其基因多态性也与成人发病型青少年糖尿病有关。
先天性糖尿病根据理解可能是1型糖尿病。1型糖尿病大部分是因为免疫性疾病、遗传因素、环境因素共同参与导致发病的。
如病毒感染、化学毒物、饮食等，可激活体内白细胞介导的一系列自身免疫反应，最后引起胰岛细胞破坏后功能不全，最终导致1型糖尿病的发生。1型糖尿病患者主要见于儿童和青少年，需要终生注射胰岛素维持寿命，目前尚无根治药物。另一种先天性糖尿病是由基因突变引起的糖尿病。线粒体基因突变糖尿病，母系遗传发病年龄较早，胰岛细胞功能逐渐下降，体多消瘦，常伴神经性耳聋或其余神经肌肉表达。这种疾病通常需要进行基因检查才能确诊。
先天性糖尿病的症状如下：
1.多尿血糖过高，超过肾糖阈值，肾小球滤过的葡萄糖不能被肾小球完全复吸，导致渗透性利尿。
2.多喝水，主要是高血糖导致血浆渗透压明显上升，再加上多尿、脱水过多、细胞内脱水，高血糖加重，血浆渗透压进一步显著上升，刺激口渴中枢，产生口渴、口渴。
3.进食过量、空腹，动脉血与静脉血葡萄糖浓度差异减少，刺激进食中枢，产生空腹感。
4.失重、糖尿病患者食欲和进食量正常或增加，体重下降主要是胰岛素绝对或相对不足，或有胰岛素抵抗。
小儿糖尿病是由于胰岛素分泌不足所引起的内分泌代谢疾病，以碳水化合物、蛋白质及脂肪代谢紊乱为主，引起空腹及餐后高血糖及尿糖。临床表现为多饮、多尿、多餐和消瘦。儿童糖尿病多见胰岛素依赖型，需要终身注射胰岛素来控制血糖，以目前的医疗计数水平商无法治好的。
不是先天性的不一定会遗传到糖尿病的。
糖尿病一部分不是先天性的，糖尿病有一定的家族聚集性，平时的饮食习惯和身体状况也有密切关系。所以，根据情况，如果发现血糖升高，就要引起重视了。定期监测血糖，服用降糖药，注意低糖低脂饮食，注意体育锻炼。糖尿病有一定的家族遗传史。如果亲人患有糖尿病，应该更加注意自己的健康。合理均衡的营养摄入会保证健康。
只有通过血透析或者是肾移植才能得到治疗。医学上还没有哪一种治疗方法可以治尿毒症。由于肾移植所需的费用太高，并不是一般家庭可以承受得起。所以血透析是治尿毒症最理想的方法。只有定期通过血透才能维持生命。病急不能乱投医。尿毒症应该定期进行血透，才能稳定病情。
