反应性穿孔性胶原病有以下几点：
目前，反应性穿孔性胶原病的发病机制尚不明确，通常遗传与外伤是最常见的发病因素，多见于有遗传史的小儿或全身疾患的人，其它一些疾病也可能会引起反应性穿孔性胶原病。
一、主要原因
1、遗传因素可能是主要病因，反应性穿孔型胶原病可能与其兄妹间互相存在，可能是父母常染色体隐性遗传，但也有报告称其为常染色体显性遗传。
2、全身的系统病变也是导致反应性穿孔性胶原病的一个主要原因，尤其是成年的病人，常伴有严重的糖尿病、慢性肾衰竭、肝病等全身瘙痒的情况。
二、诱发因素
甲状腺功能障碍、肺纤维化、艾滋病、肺曲霉病、疥疮感染等也与反应性穿孔胶原病有关。
反应性穿孔性胶原病应该如何治疗？ (一)治疗 无特效疗法，可对症处理。 (二)预后 约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。
指导意见：无特效疗法，可对症处理，4～6周能自然消退。如有明确诱因应积极排除。外用糖皮质激素和维A酸，可以试用。对合并局部感染者，可外用或全身使用抗生素。
指导意见：无特效疗法，可对症处理，4～6周能自然消退。如有明确诱因应积极排除。外用糖皮质激素和维A酸，可以试用。对合并局部感染者，可外用或全身使用抗生素。
指导意见：无特效疗法，可对症处理，4～6周能自然消退。如有明确诱因应积极排除。外用糖皮质激素和维A酸，可以试用。对合并局部感染者，可外用或全身使用抗生素。
