一般来说，如果胎儿在22到24周，大排畸时发现有明确的先天性心脏病，或严重的心肌病，如果两次以上均发现较为严重的心肌疾病，就建议终止妊娠，可以引产胎儿。这样的孩子出生了，对孩子和家长都是痛苦。建议孕妇应该保持良好的心态，同时注意休息，保证饮食营养的均衡摄入。
此外，如果女性怀孕了，在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查，有助于了解胎儿的情况，进而根据实际情况进行处理。
扩张性心肌病是一种异质性心肌病，目前病因尚不明确。临床上尚无根治之法，仅能维持或改善临床症状。充血性心力衰竭是扩张性心肌病的预后较差，5年生存率较低，绝大多数患者因心律失常、肺部感染、血栓栓塞等原因猝死。适当的心脏移植对改善扩张型心肌病的预后具有重要意义。但是由于各种原因，临床上很少实施，积极治疗一般生存期在5年左右。
围产期心肌病是产妇比较常见的疾病，一般是可以治愈的。围产期心肌病，顾名思义，就是和生孩子相关的心脏病。需要查心脏彩超，看看心功能有无下降，心脏结构有没有变大。如果心功能、心脏结构没有异常，一般是可以痊愈的。
扩张型心肌病严重时，很可能对胎儿造成影响。
扩张型心肌病是一种常见的心脏病疾病。由于扩张型心肌病病人其病情可呈进行性加重这一特点，并可合并某些并发症，因此，必须由临床医生指导对症处理。如果不能及时地得到正确的诊断和有效的治疗就很容易造成死亡或者是其严重的后果，所以可能会对胎儿造成影响。积极治疗，才能使生命得以延长，确保生活的品质，必须以平和、乐观的态度来对待，与医生合作治疗。
扩张型心肌病的病程长短不一，发展较快者于1～2年死亡，较慢者可存活达20年之久，这主要取决于心脏扩大的程度、是否伴有严重的心律失常和难治性心力衰竭。文献报道扩张型心肌病的自然史、病程及预后，受患者选择、所用的诊断方法和标准、患者入选时的病期及随访时间等各种因素的影响，生存率或病死率不尽相同。
肥厚型心肌病无法治好。肥厚型心肌病的根本原因为左心室肥厚，其导致心肌收缩力增加，心肌相对缺血，从而引起心绞痛、晕厥，甚至猝死。故临床上，在医师指导下长期服用降低心肌收缩力的药物与β受体阻滞剂，以及地尔硫卓，用以降低心肌收缩力，从而减轻临床症状，延长患者寿命。要定期就诊、复查。