一般情况下，新生儿两病筛查，查的内容如下所示：
根据各地的情况，新生儿的筛查项目都是不一样的，医院至少要检查四种，即甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症，以及先天性的肾上腺皮质增生症。在日常生活中，家长要做好患儿的护理工作，让其注意卫生，多饮水，对身体有一定好处。此外，还需关注患儿的身体状态，出现异常后需要及时就诊。
每个地方新生儿疾病筛查内容会有所不同，有的地方筛查的是四项，分别为甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症，葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷症，先天性肾上腺皮质增生症。如果只做两项，是甲状腺功能减低症与苯丙酮尿症。这些疾病对宝宝影响特别大，要早发现，早治疗，早期治疗效果还好。
新生儿疾病筛查相当精确，特别在新生儿疾病筛查方面。
新生儿疾病筛查可以及早地发现一些先天性和遗传性疾患，为早期诊断提供依据，从而减少患儿出生时就有可能发生的严重并发症和后遗症，降低致残率。筛查新生儿听力，通常都是出差查出问题之后，复筛42天，未复筛，需3个月后到指定听力障碍诊治机构诊断。由于新生儿的听觉器官发育还不完善，所以其声音感觉和辨别能力都很差，这就使得一些新生儿出生时并不能完全分辨出自己的父母，因此容易发生错误。初筛新生儿疾病，误差仅有万分之五。
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前，建议按摩或热敷婴儿足跟，使其充血。
新生儿疾病筛查主要是对一些有较大危害性的先天代谢病进行人群筛查，以便及早发现和治疗，避免因脑、肝、肾等损害而导致生长和智力发育障碍。
筛查方案的制订要综合考量疾病的发病率、筛查技术的可行性、扩展性以及筛查疾病是否能够得到有效的筛查。临床上常见的检查项目有苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。
地贫就是地中海贫血，又称为海洋性贫血，是一种较为罕见的遗传缺陷所致的一类贫血，因体内血红蛋白结构发生变异，从而影响正常携氧能力。初筛阳性不代表百分之百有地中海贫血，在筛查中可以筛查出百分之九十的地贫，而百分之十是假阳性，意思是本来没有却在筛查中呈现阳性。所以应该进一步确诊，目前只是怀疑，再做一次检查才能确诊。一般建议再次检查时直接做基因检测。