小儿凝血功能障碍的病因有很多，首先要做一系列的检查，根据患者的具体情况，进行相应的检查，包括促凝血时间和多种凝血因子的活性。对于大多数孩子来说，凝血功能下降的病因可以通过检查来确定，并有针对性的治疗。
由于缺少第八因子的血友病，采用终生的替代性疗法更有效。在孩子凝血能力弱时，应注意保护自己，避免做剧烈的运动和外伤。此外，必须尽早确定病因。
在乙肝初期，一般不会有肝硬化的症状，也不一定是凝血功能紊乱，如果是肝硬化失代偿期，就会有肝硬化的症状，这是由于肝细胞是生成凝血因子的细胞，肝功能紊乱会导致肝细胞产生凝血因子异常，导致凝血功能失常。
如果患者出现了这种情况，需要尽快前往正规医院，在医生指导下进行必要的治疗，患者需要积极配合医生治疗乙肝，还要改善凝血功能障碍的问题。
如果胎儿死后4周内仍未排出，应检查凝血功能，如纤维蛋白原1.5克/升，可给予肝素治疗。
服药过程中按试管凝血时间进行监测，通常服药24~48小时，纤维蛋白原及血小板可恢复至有效止血水平。接着引产、并准备新鲜血，注意防止产后出血及感染，怀孕期间要记住胎动，低糖低盐膳食，定期产检，如果出现胎动减少或胎动消失等情况，应及时到医院就诊。
凝血功能障碍可以分为遗传性和获得性两大类，是指体内凝血因子缺乏或是功能异常所导致的出血性疾病。
获得性凝血功能障碍就比较多见，往往有多种凝血因子的缺乏，多发生在成年的患者，除了出血以外，还会有原发病的症状和体征。可以引起获得性凝血障碍的疾病有肝炎、肝硬化导致的肝功能衰竭、大量出血、严重外伤、毒物中毒，或者是某些药物，比如维生素K缺乏，又或者严重的低温状态也可以引起凝血功能障碍。
患有凝血功能障碍的病人需注意避免开放性损伤，一旦出现开放性损伤可能会出现出血不止，做手术也有可能引起出血不止，危害健康。
遗传性凝血功能障碍通常是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。而获得性凝血功能障碍则较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年。也有是其他药物引起的干扰凝血因子合成障碍导致的。
