左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。
左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理，会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期，会出现肺动脉高压、充血性心衰，甚至会造成肺动脉高压，最终造成肺动脉高压，进而引起艾森曼格综合症。
左右分流型先天性心脏病属于心脏病的一种，具体分析如下：
左右分流型先天性心脏病有两种：左、右两种。左向右分流，在身体和肺循环中形成了一条不正常的通道，主要原因有：动脉导管未闭，房间隔缺损，室间隔缺损，艾森曼格综合症，慢性阻塞性肺动脉高压时，会出现持续性的青紫色，这就是艾森曼格综合征，而右向左分流型，也就是早期的青紫色，在体肺循环中有异常的通道。
一般情况下，先天性心脏病术后并发症乳糜通常比较严重，具体内容如下：
如果患者患有先天性心脏病，并接受了手术治疗，在术后，出现乳糜的情况可能会导致患者出现营养不良、代谢功能紊乱等症状，这可能会导致患者的免疫力进一步受到影响，不仅不利于患者身体恢复，还可能会发生术后感染，甚至可能引起其他疾病。因此，这种情况是比较严重的，患者应及时就诊接受治疗，以免病情进一步发展。
先天性心脏病封堵器分为两大类。
第一种是用于治疗的血管内插管，它的主体是一种由超级金属镍钛金属制成的，它被用来制作一个类似于蘑菇状的设备。在设备的内侧，贴有一层聚合物的生物膜，其中用聚酯涤纶或聚四氟乙烯填充。
第二种是用于治疗室隔缺损和室壁缺损的，采用的也是镍钛合金，但其结构为自膨胀式双圆片，其内部采用了高分子生物膜。
先天性心脏病的治疗方案，取决于先天性心脏病的类型，以及发现先天性心脏病的年龄。
如果有房间隔缺损，或者是室间缺损不严重，可以采用封堵器进行微创介入。这个过程相对来说很容易，而且成功率也很高。如果是动脉导管没有闭，可以选择适当的封堵器进行，这样的话，手术的结果也会比较好，而且是比较保险的。对于复杂的房缺、室缺，无法采用封堵伞法进行处理，必须进行开胸术。此时的病人，危险性更高，而且术后的治疗，远不如封闭。至于法洛四联症、法洛三联症、肺动脉等复杂的心血管病，大部分都是通过心外科来解决的。
17岁先天性心脏病的症状是活动耐力下降。具体情况分析如下：
先天性心脏病主要是由先天性心脏病引起的。患者首先要确定是什么先天性心脏病。如果是法洛四联症，比如大面积的室缺，比如法洛四联症，那么17岁就是晚期了。病人的运动耐力会降低，稍微做一点运动就会导致心脏衰竭。并且身体比同龄人要矮小，身体状况很差，经常会有肺部感染。