肥厚性心肌病一般指的是肥厚型心肌病。通常情况下，肥厚型心肌病心电图表现是左心室肥大、ST-T的改变，常在胸前导联会出现巨大的倒置T波。具体情况分析如下：
肥厚型心肌病（HCM）是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降，临床上，肥厚型心肌病患者做心电图检查时，最常见的表现就是左心室肥大、ST-T的改变，常在胸前导联会出现巨大的倒置T波。
一般情况下，心尖肥厚性心肌病是一种特殊的非阻塞型心肌疾病。心肌肥大只局限在左室心尖。其临床特征多种多样，以左室高电压为主。具体分析如下：
ST段下降。V4到V6的引线是一个很大的反相。但是，更多的是没有特征性的ECG。有些仅仅是ST-T不具有特征性。在下壁的导联处，有时会出现一道不算宽阔的Q波形，同时伴有室速和其它类型的心律不齐。
肥厚性心肌病一般主要表现有呼吸困难、晕厥、心绞痛等症状。
肥厚性心肌病是一种原发性心肌病，检查时能够在心尖、胸骨左等部位，或者在第三、四肋间听得到粗糙的、收缩期的喷射样杂音。肥厚性心肌病发病一般可呈家族性或者散发性。大多数患者治愈后效果比较好，但如果患者出现左室流出道的梗阻，那会增加发生猝死的可能性。
出现不适时建议及时就医。
肥厚性心肌病的分型方法是梗阻型、隐匿型梗阻型、无梗阻。
梗阻型是在精神放松、肌肉松弛、无劳力活动时，压力阶差超过30mmHg；第二类为隐性阻塞，在锻炼后会产生超过30mmHg的压阶差；第三种是无阻塞，任何一种情况下，都不会产生超过30mmHg的压阶差。根据梗阻的部位，可以分为四种：二尖瓣水平的梗阻、左心室中部梗阻、心尖梗阻、右心室流出道梗阻。肥厚型心肌病患者有明显的不对称心室肌肥厚现象。
肥厚性心肌病的预后有较大的不同。
对梗阻性肥厚性心肌病（简称梗阻性心肌病），部分于青少年时期及活动期间突然死亡，部分逐渐发生心力衰竭（心衰），进展至终末期心衰（心衰），最终死于心力衰竭，感染及其他疾病。而部分病人（以非梗阻型肥厚性心肌病为主），临床表现较轻，大多在平时健康查体中被检出，对一般日常活动无影响，临床症状较轻，寿命与正常人相近。
一般情况下，肥厚性心肌病首选β受体阻断剂比如美托洛尔、比索洛尔、拉贝洛。
此外，也可以用非二氢吡啶类钙拮抗剂以及ACEI或ARB类的药物来治疗。尔等，通过负性肌力及减慢心率作用，增加心脏回心血量，如果梗阻型肥厚型心肌病合并有心律失常，易导致猝死或卒中，可以加用抗凝药如利伐沙斑等。禁用硝酸甘油及洋地黄类药物。