扩张型心肌病（DCM）是一种以左心室壁肌受累为主、心衰表现为特征的未知病因引起心肌病变的临床综合征，目前是可以被治好的。
病人可有呼吸困难，咳嗽，胸闷气短，夜端坐呼吸，下肢水肿，小便量少，疲乏无力，食欲不振等症状。对扩张型心肌病的处理，应及早发现，及早处理，在足量利尿药的基础上大胆应用ACEI药物及β受体阻滞剂等，自然应权衡低血压与窦性心动过缓或者房室传导阻滞等副作用的关系，扭转心肌重构，其疗效仍然很好。当然，只有心脏移植能根治。
一般情况下，扩张性心肌病是一种非常严重的心脏疾病。病人有明显的心脏衰竭迹象，心脏增大，心脏机能减退。在扩张性心肌病变初期，病人有I级的心脏机能，可以承受轻度的身体运动。工作时不会耗费大量的精力就能去工作。但如果是中、后期，心脏机能超过II级，无法承受常规的运动，那么病人就会丧失工作能力，无法工作，则无法上班，建议患者尽早进行治疗，有利于身体健康。
扩大型心肌病，考虑有以下几种治疗方法：
第一类是心律不齐，最好是到正规的医院进行x光摄像，口服一些抗心律不齐的药物，比如美，普萘洛尔，胺碘酮，地尔硫卓，可以缓解心肌的负担，可以起到很好的防治心功能不全的作用。
第二种是在病情严重的时候，发生了心衰，需要进行心脏搭桥术，对身体的伤害很低，而且恢复的很好，适合老年人。
扩大心肌病可能会遗传。具体情况分析如下：
扩张性心肌病是一种以左心室或双心室增大为主，伴有收缩功能障碍的原发性心肌病。扩张性心肌病的主要症状为心室扩张、心功能不全、心律不齐、血栓栓塞等。目前，已发现30多个与常染色体显性遗传相关的扩张型心肌病相关的染色体位点，其中三分之二的致病基因都在这些位置，所以是可能会遗传的。
扩展型心肌病可以通过药物治疗、生活护理来改善。
对于扩张性心肌病，最基础的处理方法就是：抑制心室重塑，限制贝那普利和美托洛尔缓释片，这类药物可以预防心房的进一步扩大，并尽可能的控制病情，如果是心功能不全，可以通过口服呋塞米和螺内酯利尿来减轻心脏负担，用单硝酸异山梨酯来降低血液循环，使用地高辛来强心。
扩大性心肌病早期是没有症状的，一般不限制体力活动，可以上班，但是要避免过度劳累，预防恶性心律失常和猝死；到了晚期，常伴有劳力性呼吸困难、夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸、胸闷、气促、心悸、胸腹腔、心包积液、顽固性心力衰竭、恶性心律失常等肺循环、体循环瘀血等症状，日常活动明显受限，不太可能上班，通常需要静卧休息。