家族性心肌病是否常显

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家族性心肌病是否常显
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周恒 副主任医师 武汉大学人民医院内科 三级甲等
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治
家族性心肌病并不全是显性遗传性,而是有隐性遗传性的,这意味着下一代并不是所有的人都得了心肌症。
常显是一种显性遗传的缩写,其遗传途径有很多种,例如:常染色体显性遗传、隐性遗传、线粒体遗传等,并且在同一家庭中遗传的类型也不尽相同,据估计有数十种。心肌症中的肥大型心肌病是一种遗传性的心肌疾病,一旦诊断出来要立即对其家人进行检查,这是一种常见的疾病,一般是家族性的。局限性心肌病多为常显遗传性,少数局限性心肌病属于X性联遗传病,此类病症初期不明显,可采用药物疗法,但晚期则需外科治疗。
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家族性心肌病并不全是显性遗传性,而是有隐性遗传性的,这意味着下一代并不是所有的人都得了心肌症。
常显是一种显性遗传的缩写,其遗传途径有很多种,例如:常染色体显性遗传、隐性遗传、线粒体遗传等,并且在同一家庭中遗传的类型也不尽相同,据估计有数十种。心肌症中的肥大型心肌病是一种遗传性的心肌疾病,一旦诊断出来要立即对其家人进行检查,这是一种常见的疾病,一般是家族性的。局限性心肌病多为常显遗传性,少数局限性心肌病属于X性联遗传病,此类病症初期不明显,可采用药物疗法,但晚期则需外科治疗。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

对于家族性扩张型心肌病,可以采取以下措施:
1.平时要注意多吃苹果、香蕉、芹菜、白菜等水果、香蕉、芹菜、白菜等。
2.贝纳普利、氯沙坦、比索洛尔、阿司匹林、地高辛、多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油、硝普钠等。
3.胸腔或心包积液伴发胸腔或心包穿刺引流是可行的。
4.对于晚期病人,应考虑进行心脏电复律除颤器、心脏再同步化或心脏移植。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

一旦确诊是不能完全恢复的。扩张性心肌病是一种死亡率非常高的一种疾病,这种疾病和一家族遗传细菌感染也有一定的关系,在患有这种疾病之后可以选择强心和抗心律失常的方法进行治疗,能达到缓解的效果,在平时一定要注意,不能出现激动的情况,而且不要让病人受到刺激。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

扩张性心肌病是一种遗传性疾病,在扩张性心肌病中,有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下,病因不明,或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病,在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史,有两个或两个以上的扩张性心肌病,或者是扩张性心肌病的病人,其1/3的家属出现了不明原因的猝死,而且年龄在35岁以内,要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

心肌病要吃一些有营养的食物,比如说一些高蛋白的或者是高纤维高维生素的,这些食物是比较好的。
日常生活中可以多吃一些蔬菜和水果,这对人体有很大的帮助。由于该病的病因有很多,有原发性和继发性两种,因此要根据医生的建议进行相应的治疗。心肌病的患者一定要合理的安排自己的饮食,避免因为饮食不当而加重症状。心肌病的患者一定要吃一些易消化的食物,而且要避免吃油腻的食物,还要避免吃辛辣刺激性的食物。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

婴儿心肌病比较严重,因为心肌炎是由病毒或细菌感染引起的,毒素吸收或免疫复合物沉淀在心肌上,引起心肌损伤,心慌胸闷、心脏功能不全、传导阻滞等。婴儿心肌病一般比较严重,因为婴儿的承受力不强,虽然病毒性心肌炎可以通过某些病毒或细菌感染。有的婴儿出现面色苍白、全身无力、心悸气短、心悸气短、心前区疼痛、恶心、呕吐、血压低、肝增大、性功能不全等,严重的甚至会出现心衰,严重的甚至会危及生命。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。