寻常型鱼鳞病主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，板层状鱼鳞病的症状系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红。
板层状鱼鳞病病人出生后身上会紧紧的包裹着一张人棉状的膜，那几天之后才能脱落，皮肤上会泛着大片的红潮，这种症状会终生存在。鱼鳞病样红皮病是先天遗传呈显性，在出生的时候，全身会有铠甲状的鳞屑，出生后马上就会脱落，复发性非常的强。
性联遗传寻常鱼鳞病表现为较少见。由于本病的基因在Ｘ染色体上，故仅见于男性，可于生后或婴儿期发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、肘窝等部亦可受累，腹部较背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌跖距皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。
目前鱼鳞病没有特效的药品与方法治疗的，因为是基因型疾病，但可以进行对症治疗，来控制或者缓解症状的，跟维生素缺乏有关，可考虑补充维生素，要听从医生意见治疗，保持好心态，积极接受手术治疗和药物治疗，多注意休息。
主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。致使体内水液代谢失衡，影响内分泌系统。严重困难会出现感染、皮肤裂口、出血等。
显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病的临床表现，又称表皮松解性角化过度鱼鳞病或大疱性先天性色鳞病样红皮病，出生时或出生后一周内发病，突然泛发，以四肢屈侧为明显。寻常型鱼鳞病的临床表现最常见，属常染色体性遗传。