唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型，那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度，医学上将危险度分为21-三体，18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险，这时就需要及时的进行无创DNA检查，防止加重。
孕妇可以多喝汤，比如猪骨金针汤，乳鸽枸杞汤等，有利于身体的健康。
唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查，唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性，以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性，是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄，共同推测胎儿患有十八三体，二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险，提示胎儿患病的可能性增大。
唐氏综合征其实是跟染色体有关的，也被称为21三体综合征、先天愚型。主要是染色体发生异常，即多了一条21号染色体而导致的疾病，是最早被确诊的染色体病。60%的患儿在宫内早期就有夭折、流产的现象，存活者有明显的智能落后、特殊的面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征的患儿一般容貌和体型会发生变化，如眼裂小、眼外侧上斜、身材矮小、头围小于正常。
唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度。
唐氏筛查包括早孕期筛查和中孕期筛查，检查项目有甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离β-HCG、非结合雌三醇、抑制素A等，一般建议在怀孕15~20周的时候做。通过抽取孕妇血清，如果是高风险的，需要做无创DNA或者是羊水穿刺。建议做唐氏筛查，要去当地有权威产科的医院。
没做唐氏筛查一般不要紧。
孕16-20周是进行唐氏筛查的最好时机，错过了也没关系。唐氏筛查只能检测唐氏儿和胎儿的出生缺陷，并没有做出明确的判断，也不必过于紧张，22-26周到专业的医疗机构进行四维超声排畸。
孕期要做好孕期的孕期体检，怀孕4个月后要注意适量的补钙，要多喝热水，要多吃一些新鲜的瓜果和蔬菜，平时要注意多吃一些清淡的东西，避免食用辛辣刺激的食品。
