唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验筛查胎儿21三体综合症的重要指标，要空腹时去检查，抽血化验，唐氏筛查结果，可以提示胎儿是否有染色体异常现象，尽量在合适的周期一定要去检查一次。
怀孕做唐筛检查胎儿是否患有先天愚型等症状。
妊娠唐氏筛查通常是分辨胎儿存不存在先天性愚型，神经管缺陷等畸形的查验。唐筛检查是唐氏综合症产前诊断的简称，根据检验孕妇血液，监测孕妈血清蛋白中a型胎儿蛋白质，人绒毛促性腺生长激素和游离雌三醇的浓度值，融合孕妇年纪，重量，怀孕周数等多个方面，评定胎儿先天性愚型，神经管缺陷的风险系数。
怀孕之后通常会在妊娠15-20+6周时进行以唐氏综合症筛查为主的唐氏筛查。
就是通过对孕妇血中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇等指标进行检测，同时还要综合孕妇年龄、体重、妊娠周数等因素来计算唐氏综合症危险性。唐筛检查仅能确定胎儿患唐氏症几率的高低，但无法确定胎儿有无唐氏症。如结果为高危型仍需继续羊水穿刺。
是早期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查主要是通过检测母亲的两个血生化指标，游离β-HCG，还有PAPP-A，也就是妊娠相关蛋白，通过检测这两个血清学指标的水平，再联合孕妇的末次月经、身高、体重、还有孕周，还有是否有糖尿病、是否吸烟、是否是辅助生殖等综合因素，通过一定的分析软件来进行评估，最后得出孕妇怀的胎儿罹患21-三体、18-三体的风险概率报告。
一般来说，唐氏筛查是通过检测孕妇的血液来确定胎儿是否健康的检查，可以检出很高比例的唐氏综合征和其他染色体异常。
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中胎儿蛋白A、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素的浓度，进而判断胎儿先天愚型和神经管缺陷的危险程度的一种检查方法。通常需要根据孕妇的怀孕时间、年龄、体重等因素进行综合判断。
需要。唐筛一般在16到18周做，还是非常有用的，是为了看看宝宝患有唐氏综合征的危险程度，如果出来结果是高危就要进行羊水穿刺，如果结果通过，就不用做羊水穿刺。