唐氏综合症是属于先天性的胎儿智力低下，在怀孕的时候是没有任何症状的，在怀孕的中期15-20周之间，可以通过做唐氏筛查，或者是无创dna进行检查出来的。现在都到了孕晚期了，应该是没有必要再去检查是否是唐氏综合症的情况了。
是没有症状的，一般建议在怀孕十二周至二十周之间进行唐氏筛选进一步检查的，唐氏综合症的孩子不会有什么症状的，只是早期的超声有时可以是胎儿颈部透明层增厚，或者大畸形筛查提示合并心脏等发育异常。但是都不是绝对的，确诊需要羊穿。
怀唐氏儿孕妇一般是没有症状的，因为唐氏儿只是胎儿本身的染色体异常，导致胎儿出现畸形，但在怀孕期间，胎儿的畸形并不会导致孕妇出现有任何的不适现象。所以对于怀唐氏儿的孕妇，并不能够从本身的症状来进行判断，而只有考虑做唐氏筛查，或者是无创DNA，以及羊水穿刺，才可以百分之百的确诊胎儿是唐氏儿。
孕妇怀唐氏儿的症状与正常怀孕的症状差不多，也会出现有恶心、呕吐早孕反应的症状。做早期唐筛一般会出现异常，并且以后做B超也会发现胎儿的眼距离增宽，头部发育大而四肢短小，脐血流数值异常增高等情况的变化。
唐氏儿在刚出生时会有明显的面部特征，眼距较宽，鼻梁低，眼外侧上斜，舌头常常伸出口外，在4到6岁才开始学说话，发音不准，口齿含糊不清，并伴随着有口吃的现象，动作发育迟缓，个子比较矮小，牙齿错位严重，只能进行简单的动作执行，手指比常人的短粗，走路摇摆不定，四肢关节可过度弯曲，经常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单动作，情绪比较温和。