唐氏儿筛查方法有什么

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怀孕一段时间了,前一段时间听说唐氏儿非常担心,想问唐氏儿有什么方法进行筛查?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 北京大学人民医院妇产科 三级甲等
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以排除唐氏症的可能。早期唐筛包括在怀孕11-14周,做胎儿颈后透明带的B超检查,测量胎儿后颈部皮肤下面的液体厚度。还有就是血液检查人绒毛膜促性腺激素、妊娠相关血浆蛋白A。中期唐筛是在怀孕15-20周之间进行血液检查。
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唐筛,是唐氏综合征产前筛选检查的简称,其全称应该是21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征以及先天性神经管畸形的产前筛查和诊断。唐筛的目的就在于,通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

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唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以排除唐氏症的可能。早期唐筛包括在怀孕11-14周,做胎儿颈后透明带的B超检查,测量胎儿后颈部皮肤下面的液体厚度。还有就是血液检查人绒毛膜促性腺激素、妊娠相关血浆蛋白A。中期唐筛是在怀孕15-20周之间进行血液检查。

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女性在怀孕15到20周左右的时候,需要进行唐氏筛查,这么多可以检查胎儿是否患有唐氏综合症,唐氏筛查的报告单只能够作为参考,是不能够确诊的,在唐氏筛查检查报关单中,甲胎蛋白中位数倍数:指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值,参考值范围为0.65-2.5,低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常,而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。

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唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。进行筛查的时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

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做唐氏筛查前首先要做一个b超检查,单子需要看一下孕周双顶径的大小,孕妇的体重年龄,大数据比对出来的,唐氏筛查主要看染色体畸形和神经管畸形的,如果之前没有见过档,可以空腹去的,顺便化验血尿常规肝肾功能血糖等。

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唐氏筛查采用提取孕妇血清的方法,监测孕妇血清生化指标含量,可判定胎儿有无先天性智力缺陷,有无唐氏综合征风险。
通过考察和评价唐氏,测算出风险值,只能供参考,不可能是最终明确诊断,如果检验的结果为高风险,进一步羊膜穿刺或绒毛检查均需。妊娠中期要加强保健指导,做好产前检查工作,避免漏诊及误诊。注意休息、勿过分紧张,22~26周四维彩超排畸,充足的睡眠,保持愉快的心情,饮食多样化、不偏食。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。