年轻孕妇都应该进行唐筛检查。唐筛检查是唐氏综合征产前筛选的简称，是一项早期的排畸检查，主要是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿是否患有唐氏综合征的危险程度。如果检查出来指标高风险或者临界风险值，需要进一步行无创DNA或者羊水穿刺检查明确诊断。
唐氏筛查可以不做：
做和不做唐氏筛查没有强迫性，筛查唐氏儿是一种经济的无创性的检查，即B超和孕中期血清学筛查，孕妇不要太担心检查带来的经济压力。根据统计学计算，筛查结果分为高危或低危。风险值大于为高危，由于35岁以上为高龄孕妇，而35岁孕妇平均分娩先天愚型儿的风险率也是很高；如高于这个值即为高危，反之为低危。
唐氏筛查现在并无无创之说，由于唐氏筛查自身并无外伤，故简单地称为无创唐筛，现在仅有无创DNA检查一种正规医学说法。
唐氏筛查多是指妇女妊娠四个月前后，用抽静脉血的方法进行筛查，此时是观察发生唐氏儿风险概率。若唐氏筛查存在高风险或临界风险时，为进一步证实胎儿健康，有必要考虑进行无创DNA检查或有创羊水穿刺。
不管是一胎还是二胎唐氏筛查是必须做的，这个检查是排除小孩有没有染色体的先天畸形，因为二胎孕妇的年龄段会越来越大，发生唐氏儿的风险会越来越高，所以二胎不仅要定期产检，还要做各种要求的检查，唐氏筛查一般在12-22周之间进行，一般在怀孕15-20周之间做是最好的。建议患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。平时少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。
唐氏筛查不做是有关系的。
唐氏筛查是产前必须要做的一个检查，这种检查比较重要，如果不做，有可能导致漏诊的唐氏综合征患儿的出生。
唐氏综合征是21号染色体异常导致的染色体疾病，患儿会出现智能落后、生长发育迟缓、畸形等。唐氏综合征可以通过唐氏筛查进行检查，可以在怀孕15-20周的时候抽血进行检查，如果通过抽血的检查提示唐氏高风险，可以通过羊水穿刺的检查来明确诊断。
无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。