染色体异常一般会在孕妇怀孕期间出现，比如出现了细菌感染，还有服用了对胎儿有影响的药物，或者长时间接触了放射性元素等，如果没有及时医治，那么就会导致染色体异常。另外，还有家族遗传史，也会导致染色体异常，所以，在备孕前一定要及时检查。
所谓的染色体异常就是指先天基因发育有问题，会导致胎儿出生以后畸形的发生，在备孕之前可以先抽血化验一下染色体，如果染色体有异常，就需要到医院做第3代试管婴儿。
孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
染色体异常是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，染色体异常也称为染色体发育不全，和什么人没有太大的关系。主要病因有物理因素，射线。化学试剂，生物因素，母龄效应，遗传因素和自身免疫性疾病。
染色体异常，会引起胎儿畸形，最主要的是会引起遗传性的病症，如身体肢体方面的畸形，智力障碍性的病症，所以，如果通过检查确诊是属于这样的病症的，以免生下来的幼儿不正常，而引起精神伤害。考虑存在一定的风险性，对胎儿的正常发育存在影响的，根据调节的情况需要及早做出现选择是否引产。
生活环境含有大量的辐射或者经常接触高化学物质都会引起染色体的异样，染色体异样的表现主要为会造成流产或者死胎等，一个人的染色体会影响宝宝的身体，会造成智力低下等。如果有染色体异样的问题应该及时去医院进行检查。