唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
唐氏筛查一般不能判断胎儿黄油什么疾病。
唐氏筛查是用于检查胎儿患有某些疾病的风险程度，可分为低风险，临界风险和高风险三种结果。唐氏筛查结果高风险则意味着胎儿患有疾病的概率比较高，孕妇应该进一步做羊水穿刺进行确诊。并且孕妇在做唐氏筛查之前需要在检查前一天晚上零点以后，不吃东西，不喝水，第二天直接空腹去医院，这样才能保证检查结果的准确性。
唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型，那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度，医学上将危险度分为21-三体，18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险，这时就需要及时的进行无创DNA检查，防止加重。
孕妇可以多喝汤，比如猪骨金针汤，乳鸽枸杞汤等，有利于身体的健康。
一般来说，唐氏筛查高危有60%-70%机率是唐氏儿。
唐氏筛查，是一种筛查方式，它的准确率只有60~70%，出现筛查结果高危的话，要完善相关检查，无创DNA检查或羊水穿刺可以进一步明确胎儿的发育情况，进一步检查确认后依然显示异常时才能终止妊娠。建议孕妇在日常生活中，定期到医院做产前检查，还要注意饮食健康，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于胎儿的生长和发育。
唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查，唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性，以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性，是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄，共同推测胎儿患有十八三体，二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险，提示胎儿患病的可能性增大。