胎儿染色体数目异常是什么病

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我怀孕早期的时候检查出胎儿染色体数目异常,胎儿染色体数目异常是什么病?
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周敬伟 副主任医师 北京大学人民医院妇产科 三级甲等
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮
胎儿染色体数目异常是一种偶发性疾病,迄今尚无有效的治疗方法,只能通过产前筛查、诊断等手段进行一定程度的预防。但目前传统的产前诊断多采用羊膜穿刺等侵入性取样方法,可能会导致感染并存在一定几率的流产等风险。
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胎儿染色体数目异常是一种偶发性疾病,迄今尚无有效的治疗方法,只能通过产前筛查、诊断等手段进行一定程度的预防。但目前传统的产前诊断多采用羊膜穿刺等侵入性取样方法,可能会导致感染并存在一定几率的流产等风险。

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可导致染色体异常遗传病,如21三体综合征。21三体综合征,又称先天愚型,在智力和发育情况方面主要表现为智力低下,体格发育迟缓和特殊面容。在体型方面表现为身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。

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失血有时难免流产或不全流产可造成严重大失血,甚至休克。所以应积极处理。各种措施可同时进行。静脉或肌注催产素或垂体后叶素10U。争取给病人输血。在没有血库的条件下,可动员医务人员或其家属献血。确实一时得不到血。

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胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。
胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺,并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型,羊水穿刺诊断胎儿染色体异常,建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的,那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品,避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

性染色体异常可以导致出生后与性别有关的一系列问题,比如男性女性化、女性男性化、两性人等,也可以伴有其它一些畸形和异常,极早期胎儿染色体检查确认性染色体异常,是不主张继续妊娠的。

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正常人有二十三对染色体。胚胎染色体是构成人类细胞核和基因载体的重要物质。染色体疾病,目前医学无法治愈,只有借助某些医学仪器,才能及时发现。检查胎儿的染色体是不是正常的,有两种方式,一种是羊水穿刺法,一种是无创的DNA检查。羊水穿刺是一种有创的检查,它的准确率可以达到100%。而非侵袭性DNA的检测,其准确度也在95%以上。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。