法洛四联症是婴儿最常见的先天性心脏病之一。胎儿在母体里发育的环境有很大关系，还有遗传因素有些是有家族病史的，任何年龄和体重的儿童都可以进行手术治疗。
法洛四联症是紫绀型先天性心脏病中发病率较高的类型，它包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄及右心室肥厚。胎儿如果出现了法洛四联症，往往可以出现心脏的畸形问题。和先天性的发育存在着一定的关系。不同的胎儿的法洛四联症，往往出现的症状是不同的。法洛四联症可以表现为喘憋。一般在感染加重后可以，明显的出现呼吸困难。
确实是先天性的问题，法洛四联症具有极其严重的危害性，伤害了许多胎宝宝的心脏健康。该病是一种先天性疾病，主要因为法洛四联症的四种畸形，是右室漏斗部或圆锥发育不良所产生的后果。当胚胎发育到十四周的时候，动脉干没有进行反向的转动，主动脉仍然保持在肺动脉的右侧，而圆锥的会向前进行一位，往往和正常位置漏斗部的室间隔不能正常的对拢，从而形成了发育异常的漏斗部以及法洛四联症，严重的损害了胎宝宝的健康。
法洛四联症最常见的主要临床症状是发绀和缺氧。发绀加剧，病人吃饭和哭泣时呼吸困难。儿童通常采取蹲姿，可以减少下肢静脉回流，从而增加肺血流量，增加动脉血氧饱和度，缓解发绀和呼吸困难。对于这情况，仍需要积极的外科治疗。手术是最基本的方法。
一般情况下，法洛四联症术后灌注肺的表现主要为以下几种：
1.气短，发紫。法洛四联症术后肺灌注会导致肺部出现呼吸困难、紫绀等症状。
2.痰中有明显的血迹。肺灌注后，肺的顺应性降低，气道阻力增大，肺实质会出血，肺泡也会塌陷，此时就会有痰液泡沫，肺实质出血和痰液混杂在一起，也会形成血痰。
3.患有龋齿的肺病，吸入高浓度的氧并不能轻易地改变血管内的氧含量。
法洛四联症的胎儿要不要主要是取决于他的预后，轻的法洛四联症手术效果好，一次手术就能做好，术后孩子的活动量，以后的工作状态，都基本上能够达到正常孩子的状态；但是有些法洛式四联症很重，可能发育不好，需要做多次手术，需要换动脉瓣环的孩子做完手术以后，可能还需要做换动脉瓣的手术，所以要不要取决于家长的态度。