21三体、18三体，神经管缺陷均为低风险，也就是患病几率比较低，不需要过于担心。但低风险并不等于完全排除疾病，有条件也可行无创DNA进一步检查。在以后的孕期中，要继续注意定期进行规范的孕期检查，关注胎儿的发育情况。
早期唐筛如果透明带层太厚，超过2.5～3mm的时候，就说明宝宝有异常，这怀孕四个半月左右的时候，要直接做羊水穿刺，排除宝宝脑神经管畸形导致的先天性小儿愚痴，或者无脑儿的可能。
唐筛检查是抽血化验孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌二醇，结合孕妇的年龄、怀孕时间，得出的每一位孕妇患有唐氏综合征的危险几率。如果化验结果显示危险性低于1/270，就属于低风险。如果高于1/270，代表有患有唐氏综合征的几率或者临界1/270，这两种都需要进一步做羊水穿刺检查或者无创DNA检查。
唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周，共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。拿到一张唐筛报告单，主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示，后面会给出参考范围。如果结果提示低风险，就认为唐筛正常。
唐筛的检查结果主要是看甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素A四个指标的浓度，如果甲胎蛋白高于2.5MOM就是为高风险，另外，HCG水平、抑制素A水平越高，雌三醇水平低，那么胎儿患唐宝宝的机会也越高。
唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周，共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示，后面会给出参考范围。如果结果提示低风险，就认为唐筛正常。