羊水穿刺核心和芯片结果这两种检查方式，要看检查的过程中是否有其他的问题，检查方法相对来说还是羊水染色体核型检查相对来说比较成熟，而所谓的染色体芯片和FISH检查还处于研究阶段，染色体核型检查结果胎儿不存在染色体异常。
羊膜穿刺是一种提取羊水的临床技术，得以获取胚胎脱落细胞的一种方法。对于脱落的细胞，一般有两种方法，一种是通过染色体G显带，可以分析出染色体的大致结构。利用该芯片，可以对全部的染色体进行序列分析，以确定是否有微小的缺失和微小的重复。因为羊水穿刺是从胎儿的脱落细胞中抽取出来的，所以通过羊水穿刺进行基因芯片的检测，可以很好的判断出胎儿有没有问题。
绒毛穿刺和羊水穿刺的主要区别是穿刺的具体时间及穿刺的组织不同，绒毛穿刺最常见在11-14周完成，而羊水穿刺一般在孕18-23周进行，绒毛穿刺比羊水穿刺的伤害更大一些，更容易引起流产等情况。但是都是为了通过早期采取胎儿的组织进行基因及染色体的检测，能够早期诊断一些遗传病及染色体异常等疾病，便于早期治疗和及时地终止妊娠。
基因芯片测试是测遗传病的，唐氏筛查正常，一般就没有问题，如果祖辈有遗传病，可以进行检测的。基因芯片属于产前检查，高风险只是说宝宝患病的几率大但不是说一定会有问题。基因芯片和羊水穿刺只做一种就可以，基因芯片正常，基本上可以确定胎儿没有遗传性疾病。
羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。无创DNA，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。