要看婴儿的具体情况。凡具备婴儿期发病、黄疸、病理性肝脏体征和丙氨酸转氨酶增高四大特点时就可确立婴肝征的诊断；治疗除了保肝退黄、营养、抗出血等治疗外，应根据病因给予相应的治疗，CMV感染引起者多数预后良好，病情可以完全恢复；遗传代谢病和肝内胆管及间质发育障碍引起者，则病因不除，难以恢复。
婴儿肝炎综合征是几种婴儿疾病的总称，有新生儿期疾病、单细胞性黄疸、肝脏病理体征，如肝大、肝功能损伤、智力失常，血清谷丙转氨酶升高的一组症候群。
婴儿肺炎综合征的致病因素很多，遗传代谢病、宫内感染、内胆管发育异常、环境遗传等一个或多个原因导致病变，明确病因前统称婴儿肝炎综合征。根据原发病进行诊断，病因最多的是婴儿肝炎综合征，主要由非特异性的多核巨细胞形成，病情轻重跟门脉区炎症细胞浸润程度有关，症状轻的肝小叶结构正常，症状严重的可能导致紊乱失常，肝细胞呈点状或片状坏死，肝小叶附近可有纤维。
胆道畸形异常引发的肝炎综合征，包括黄疸、先天性胆道膨胀症、卡洛利氏病。
黄疸主要是因为胆道畸形引起的，主要是因为胆道畸形引起的，比如先天性胆管闭塞，胆管扩张，肝内胆管发育不良。
先天性胆道膨胀症，是一种先天性发育畸形，其原因是各种原因造成的，在胎儿期，如果胎儿发生异常，胆总管和胰总管无法正常分开，从而造成胰液倒流。但是，胆管末端的狭窄会使胆道压力增大。
卡洛利氏病，也叫先天性肝内胆道扩张。
是由某种病原体使围生期感染造成之生理性胆汁淤滞的增强与延续，肝活检可见肝细胞多核巨细胞化和炎症改变。主要表现为黄疸。往往因生理性黄疸持续不退或退而复现前来就诊。其他症状如低热、呕吐、腹胀亦可出现。有肝脾大，尿色较深，大便由黄转淡黄，亦可发白。
一定要给予及时的治疗。尤其是乙肝、丙肝等慢性肝炎，如果处于肝炎活动期不给予及时正规的治疗，病情可能会逐渐的进展。发展为肝纤维化，甚至进展为肝硬化。如果疾病进入到时代长期肝硬化，将会出现一些严重的并发症，甚至导致肝癌的产生。要给予足够的重视。
