婴儿肝炎综合征是几种婴儿疾病的总称，有新生儿期疾病、单细胞性黄疸、肝脏病理体征，如肝大、肝功能损伤、智力失常，血清谷丙转氨酶升高的一组症候群。
婴儿肺炎综合征的致病因素很多，遗传代谢病、宫内感染、内胆管发育异常、环境遗传等一个或多个原因导致病变，明确病因前统称婴儿肝炎综合征。根据原发病进行诊断，病因最多的是婴儿肝炎综合征，主要由非特异性的多核巨细胞形成，病情轻重跟门脉区炎症细胞浸润程度有关，症状轻的肝小叶结构正常，症状严重的可能导致紊乱失常，肝细胞呈点状或片状坏死，肝小叶附近可有纤维。
胆道畸形异常引发的肝炎综合征，包括黄疸、先天性胆道膨胀症、卡洛利氏病。
黄疸主要是因为胆道畸形引起的，主要是因为胆道畸形引起的，比如先天性胆管闭塞，胆管扩张，肝内胆管发育不良。
先天性胆道膨胀症，是一种先天性发育畸形，其原因是各种原因造成的，在胎儿期，如果胎儿发生异常，胆总管和胰总管无法正常分开，从而造成胰液倒流。但是，胆管末端的狭窄会使胆道压力增大。
卡洛利氏病，也叫先天性肝内胆道扩张。
有婴儿肝炎综合征是不能接种疫苗的。等肝功正常且稳定后可以补种疫苗，可以咨询预防保健部门。婴儿肝炎综合征属于比较严重的一类疾病，如果能够确定引起肝炎综合症的病因，针对病因治疗效果要好一些。
是由某种病原体使围生期感染造成之生理性胆汁淤滞的增强与延续，肝活检可见肝细胞多核巨细胞化和炎症改变。主要表现为黄疸。往往因生理性黄疸持续不退或退而复现前来就诊。其他症状如低热、呕吐、腹胀亦可出现。有肝脾大，尿色较深，大便由黄转淡黄，亦可发白。
新生儿肝脾肿大，胆红素升高，尿色加深，大便颜色淡。新生儿肝炎综合征发病时间较长，一般在出生后一周左右才会出现黄疸，肝肿大是一种中度的肿大，质地中等，脾肿大不多见。
一般情况下会在4-6个星期左右，一般情况下会得到很好的恢复，肝脏和转氨酶都会恢复正常。但也有少数患者会出现肝坏死、肝功能衰竭、出血、腹水、肝性脑病等并发症，预后不佳，甚至会导致新生儿死亡。
这是由于体内胆红素代谢异常。目前，孩子的黄疸还没有完全消退，满月的重量也不长，粪便也一直是绿色的。这种考虑应该是肠道菌群失调或肝炎综合征。目前，病人需要住院治疗，这可以得到很好的治疗。尤其是新生儿，必须注意孩子的生理变化，黄疸必须去医院治疗。