川崎病在四个季节都有可能发作,但集中于4月份的发病率较高,该病主要涉及皮肤、淋巴结,引起皮疹、手指和脚趾脱皮、颈部和腋窝淋巴结肿大等情况。目前,川崎病的病因尚不清楚,认为是由于病毒或细菌引起的过敏反应进入人体,造成人体组织损伤。
川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征,它的病因不明确,发病机制也尚不明确,国内外关于该病的病因主要集中在免疫反应,遗传易感性,病原微生物感染学说等主要的病理变化是全身性血管炎,好发于冠状动脉,川崎病如果是已经确诊,要警惕冠状动脉的损伤,如果普通的川崎病没有发生动脉损伤的,一般是预后良好的,但是冠状动脉如果是发现了损伤,像一般未经有效治疗的患儿,15%—25%会发生冠状动脉瘤,冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失,但常遗留有管壁增厚和弹性减弱等功能异常,大的动脉瘤常不易完全消失,常导致血栓形成或管腔的狭窄,川崎病也是儿童后天获得性心脏病的原因之一。确诊为川崎病后,要积极有效的治疗,预防比较严重的后遗症发生。加强护理患儿,加强锻炼,增强体质,饮食均衡。避免孩子感冒发烧。
川崎病手指脱皮是指患有川崎病以后会有手指的局部皮肤发生脱落。
发生川崎病以后,会引起发热,皮疹,淋巴结肿大甚至冠状动脉扩张等,并且在急性期常常会有手足的硬肿。在经过阿司匹林、丙种球蛋白等药物以后,症状大多会有所好转。但是在川崎病的恢复期,常常会造成手指脱皮的症状,以手指的末端为主,并且蜕皮部位的手指皮肤会重新长出来。
川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿,男性多于女性,成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
川崎病是一种以全身无菌性血管炎病变,好发于5岁以下小孩,主要表现为急性发热,发热超过5天,身上有一过性的皮疹,颈部淋巴结肿大,多伴有严重的心血管病变。应及时去医院详细检查,通过心脏彩超及免疫学检查明确具体病变情况,才能针对病因有效治疗。
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