患有先天性胆管扩张的症状是胆道畸形中比较常见的一种，患有这种症状只有通过手术才能得到合理的治疗效果，术后注意护理，避免出现粘连的现象，平时以清淡的饮食为主，定期到医院进行复查。
问题分析：先天性胆管扩张症又称先天性胆管囊肿，是小儿常见的先天性胆道畸形，最常见的症状是腹痛，腹部包块，和黄疸。如果出现梗阻，会引起胆道感染，出现呕吐，发热，甚至休克，严重的可能会影响肝功能，有时会影响到胰腺，出现其病变。
意见建议：这种先天性的胆管扩张，是需要手术治疗的。一般采取胆肠吻合术，或切除扩张的部分，至于手术时机，看孩子的情况和治疗医生的判断。祝孩子健康。
问题分析：你好，小儿先天性胆管扩张症为临床上常见的先天性胆道畸形。其病变是指胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张，有时可伴有肝内胆管扩张的先天性畸形。病因不明，多认为胚胎期胆管空化异常学说、病毒感染学说、胆总管远端神经、肌肉发育不良学说等有关。
意见建议：个人意见就是：患儿一经明确诊断后，应适当术前准备、及时手术。
问题分析：你好，先天性胆管扩张症就是因为先天的胆管壁的发育不良或胆胰的合流异常造成胆道的扩张，这样会引起反复的胆管炎，最后可能并发胆管癌。
意见建议：本病根据胆管扩张的部位不同分5型，前4型可以通过切除胆管做胆肠吻合术，而治愈，第5型病变在肝内，如果想想治愈就得行肝移植了。请听从医生的治疗方案，早日康复。
指导意见：你好，胆管癌包括肝门部胆管、肝总管、胆总管区域内的原发性癌肿，是指原发于左右肝管汇合部至胆总管下端的肝外胆管恶性肿瘤。原发性胆管癌较少见，占普通尸检的0.01%~0.46%，肿瘤病人尸检的2%，胆道手术的0.3%~1.8%。在欧美胆囊癌为胆管癌的1.5~5倍
问题分析：你好，胆管扩张症的病因尚不十分清楚,有多种学说，由于婴儿和儿童患者占大多数，
意见建议：很多学者认为与胆管发育异常,包括胆总管壁发育薄弱及胆总管远端狭窄（梗阻）等先天因素有关。目前认为胰胆管交接部结构变异，胰胆合流异常是造成该病的主要病因。
