小儿肾性尿崩症要做基因检测、尿常规、禁水-加压素试验等检查。
1、基因检测：小儿肾性尿崩症要做基因检测，对于小儿肾性尿崩症患者进行AQP2基因和AVPR2基因突变的筛查是肾性尿崩症基因诊断的主要方法。
2、尿常规：小儿肾性尿崩症要做尿常规检查，有助于本病的诊断，尿比重低于1.005，应注意一般取晨尿的中段尿，检查结果较为准确。
3、禁水-加压素试验：小儿肾性尿崩症要做禁水-加压素试验。这样能够与其他类型的尿崩症进行区分，以及排除精神性烦渴症等疾病。
小儿肾性尿崩症是一种比较罕见的疾病，其原因有遗传性、继发性、药物、梅毒感染等方面。具体内容如下：
1.遗传性：小儿受到显性或隐性遗传性影响可能会导致小儿肾性尿崩症，但是目前，有少数遗传性小儿肾性尿崩症的病因基因的定位尚不清楚。
2.继发性：继发性肾盂肾炎、肾小管疾病、低钾血症、高钙血症及用药等。
3.药物：庆大霉素等药物会对肾脏产生一定的损伤，从而导致尿液的再吸收。
4.梅毒：若母亲患有梅毒，则可通过其子女传播，导致小儿肾性尿崩症。
小儿肾性尿崩症是肾小管对水重吸收功能障碍性疾病，主要症状是多尿、低比重尿、烦渴、多饮、生长发育障碍等。小儿肾性尿崩症的高发人群是、肾脏疾病者，长期服用两性霉素B、存在全身性疾病者、存在代谢性疾病者、家族遗传病史，这些人群或多或少存在一定的免疫缺陷，进而容易出现小儿肾性尿崩症。如存在高发因素，建议患者及时就医诊治。
儿童尿崩症是一种小儿内分泌科疾病，主要表现为多饮、多尿，24小时尿量或入量超过3000ml/m2，则可以诊断为儿童尿崩症。
通常是在新生儿出生后的几天或几天，很少有10年后的，表现为弹性差、花斑样、前突、眼窝凹陷、干舌燥、泪少、低血压等，患儿易怒、反复发烧等症状，需要及时前往医院就诊，不要延误病情。
尿崩症需要一直补充抗利尿的激素，可以控制症状，使尿量恢复正常。继发性多见于垂体肿瘤，肿瘤可以影响垂体功能导致抗利尿激素分泌减少，需要手术治疗。因此，尿崩症是可以治好的。
儿童尿崩症如果是由中枢神经系统器质性疾病引起的尿崩症可能会影响寿命。此外，如果是下丘脑垂体柄或神经垂体区域因炎症、肿瘤、外伤等病变导致的尿崩，可能会对孩子造成严重的影响，会危及孩子的生命安全，所以会影响影响寿命。如果是遗传导致的尿崩症，一般不会对儿童造成比较严重的影响，一般也不会影响寿命。同时家长要注意控制儿童的饮食规律。