什么是儿童矮小症

儿童矮小症表现为患儿身高较同性别，年龄偏低、同族孩子平均身高超过2个标准差，或者孩子年生长速度小于五厘米。
一般情况下，在正常范围内生长的人，不会出现任何问题。如父母发现，自己的子女在全班同性别子女中，身材最矮小，或儿童年生长高度低于五厘米，要考虑到儿童可能有生长障碍。如果症状比较严重，需要及时就医检查，排除相关疾病。

很多家长关注孩子身高，会带孩子体检，孩子比其他儿童矮很多时，会担心孩子长不高或有矮小问题。带孩子检查时建议到儿童保健科或小儿内分泌科检查。
若发现孩子身高有问题时，身高明显低于正常同龄儿童，建议到医院儿童保健科的生长发育门诊或小儿内分泌科检查，两个科室都能看儿童矮小症。即使孩子没有达到矮小症标准，身高偏矮时也可以在这两个科室获得促进身高发育的知识。

可以通过临床症状来确定儿童矮小症。
如果孩子的个子低于同年龄、同性别、同地区、同种族正常孩子的身高，那么就可以用标准差法来判定。3周岁以内的婴儿生长速率低于7cm/年；在3岁-青春期前，生长速率在3~5cm/年以内。青春期增长速度小于5-6厘米/年，都属于身高增长缓慢。
如果出现矮小症，建议家长及时带患儿就医治疗。平时要加强营养。

一般情况下，引起儿童矮小症原因如下：
一是由于骨骼发育疾病、性早熟、骨代谢病、染色体相关疾病、生长激素缺乏症、侏儒病、先天性甲减、宫内发育迟缓引起的矮小症。第二种是短期矮小症，主要是心理因素造成的，其次是后天营养不良，蛋白质摄取不足，长期睡眠质量不能保证也会抑制生长激素分泌，从而导致矮小症，发现之后应尽早治疗。

儿童矮小症需要做的检查如下：
第一步，要做全身检查，首先要做的就是测量孩子的身高、体重，然后和正常的小孩做比较，看看是否达到了标准值。第二，询问患者的病史，比如家长的身高，这也是影响孩子身高的一个重要因素，根据基因的不同，可以考虑到孩子的基因身高。第三，需要做一些相关的化验，比如生长激素、甲状腺功能、肝、肾、血常规等，以找出导致儿童矮小症的原因。第四，通过拍骨龄来确定孩子的骨龄。第五，核磁共振是一项重要的检查，以确定是否存在脑垂体肿瘤。

儿童矮小症辅助检查包括普通抽血化验生长激素、垂体磁共振检查、低血糖激发试验。
抽血化验生长激素初步排除患者有无生长激素缺乏。部分患者是垂体器质性病变导致生长激素缺乏，导致垂体性矮小症，要用垂体磁共振来排查一个器质性病变。儿童矮小症确诊试验，是用低血糖激发试验诊断。儿童矮小症的辅助检查主要包括这三个方面，可以有效诊断矮小症。