新生儿足底血26项主要是通过对足底血液进行筛查，从而发现某些先天代谢缺陷。
先天性甲状腺功能减退和先天性苯丙酮尿症是新生儿足底血26项。这两种代谢疾病在妊娠期间不易被检测到，而且在出生后的早期临床症状也不显著。如果病情持续恶化，可能导致新生儿死亡，昏迷，或者终身残疾，所以必须进行化验。新生儿72h后，足跟应进行至少6次抽血。建议宝宝哺乳、多晒太阳、消除黄疸、促进钙的吸收。
新生儿足底血查什么筛查的内容有G6PD酶的缺乏，即筛查蚕豆病，先天性肾上腺皮质增生症，苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下。如果是中枢性的甲状腺功能低下，则不能通过足底血筛查出来。
再复查时候的费用大约会在200到800元左右。
婴儿做足跟血的检查，一般在刚出生的时候是免费检查的。这种检查一般是排除婴儿有没有先天性的一些疾病。如果在第一次抽血的时候检查为阳线，这时候就要及时的到医院去复查，再复查时候的费用一般是要自己来负责，大约会在200到800元左右。有的地区新生儿疾病筛查费用是可以入生育保险，或者纳入母亲的医保。
新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病，尽量保持心情舒畅，不要有太大压力。
小儿足底血，主要检查四项疾病。苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。通过足底血的检查，早起筛查以上四种疾病，及早治疗的。通过筛查，可早期诊断及治疗，使大部分患儿和正常人一样的生活。
新生儿足底学筛查，是自愿的，主要是用来筛查一些遗传代谢病，建议给孩子查一下，因为尽早地查出来，可以进行尽早的干预治疗。如果双方，家庭里人员都很正常，很健康，可以不用查。