格林巴利综合征出现细胞蛋白分离的时间

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格林巴利综合征出现细胞蛋白分离的时间
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吕志勤 主任医师 北京大学第一医院内科 三级甲等
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病...
格林巴利综合征患者中,腰椎穿刺常显示脑脊液蛋白升高,白细胞计数正常,蛋白细胞分离现象在症状出现后的第一周内50%到66%的格林巴利综合征患者存在这一表现。
格林巴利综合症的病人,在症状发生3个星期后超过75%时,就会有这种症状。蛋白质含量增高,可能与血液-神经屏障在近侧神经根的通透性增强有关。如果有1/3至2/3的病人在出现症状后一周之内进行脑脊液检测,则不能排除格林巴利综合症。
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格林巴利综合征患者中,腰椎穿刺常显示脑脊液蛋白升高,白细胞计数正常,蛋白细胞分离现象在症状出现后的第一周内50%到66%的格林巴利综合征患者存在这一表现。
格林巴利综合症的病人,在症状发生3个星期后超过75%时,就会有这种症状。蛋白质含量增高,可能与血液-神经屏障在近侧神经根的通透性增强有关。如果有1/3至2/3的病人在出现症状后一周之内进行脑脊液检测,则不能排除格林巴利综合症。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

格林巴利综合征及时进行治疗,预后比较好,可以治好不留任何后遗症。格林巴利综合征是一种脱髓鞘疾病,又称为急性特发性多神经炎,格林巴利综合征的发病与免疫因素有一定的相关性。的临床表现是进行性对称性的上行性四肢麻痹,并且伴有软瘫,同时可以有感觉系统的障碍。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

大部分格林巴利综合征都可以得到彻底的治疗。
格林巴利综合征是因为自身免疫引起的外周神经病变。可以通过血浆替代和注射丙种球蛋白来进行。大部分患者在早期接受积极的处理,其预后较好。如果不能得到有效的救治,甚至是严重的患者,其主要的死因是呼吸系统的问题。
格林巴利综合征要到医院做检查。在确定了自己的病情之后,要及时的进行手术。大部分病人都有很好的康复,没有明显的后遗症。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

格林巴利治疗和预后在很大程度上决定于患者自然因素,如发病原因较多、发生某些严重腹泻或可能感染某些病毒等,包括如治疗方法及时机等,这一切均应强调急性期采取有效治疗之重要性,将对患者之某些治疗措施及预后产生极大之影响。
严重病例死亡率下降对减少死亡非常重要,因此对患者进行严密观察并选择合理应用辅助呼吸非常关键,听不见病因治疗如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白和皮质类固醇激素等被认为是第一线治疗。
因此使用这些治疗后,大多数都格林巴利综合征患者能够康复或留下轻度下肢无力,部分人由于以上自然因素或人为因素后,有些并发症发生较重,这类病例往往发生于一个定期较重、发展较迅速、需较长时间辅助呼吸者。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般来说,格林巴利综合征针灸有用。具体分析如下:
格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病,患者成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复。通常格林巴利综合征针灸有用,针灸时主要选取手足阳明经穴、夹脊穴等部位,可疏通经络,调理气血。但是处于急性期的患者可能需要采用静点激素治疗。患者日常要养成良好的生活习惯,规律作息,避免熬夜,清淡饮食。

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格林巴利综合征的预后一般较为良好。
格林巴利综合征是一种自身免疫性周围神经疾病,主要表现为运动障碍。主要累及脊神经根、脊神经、脑神经。病因不明,一般认为与病毒感染、自身免疫异常有关。大多数患者在发病前会出现上呼吸道感染或者是胃肠道感染,临床表现为肢体无力,首先累及双下肢,然后逐渐累及躯干、下肢和脑神经支配的肌肉。呼吸困难等症状会影响到呼吸系统。预后方面,大部分患者积极治疗后预后良好,部分患者可能会留下不同程度的后遗症,少数患者因长期呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡,少数患者发展成慢性感染性多发性神经根神经炎。

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