唐氏筛查的目的是21三体，唐氏筛查的一般不超过1:1000，超过1:250就是高危人群。
有些危险儿童不能患上唐氏综合病，有些儿童患有唐氏综合症，有些儿童患有低危险，也有可能患上了这种病。唐氏筛检不是最后一项检查，它有一定的危险性，这意味着唐氏综合症的几率有多大。如果是高危人群，需要做一些关于羊水DNA的检测。
一般情况下，21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下：
小于此数值，则儿童患有21三体综合症的几率很小。
超过了这个标准，就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测，21三体综合征的低危险数值只是一种预测，不能确定是否有21三体综合征，需要综合考虑其他的临床表现。
唐氏综合征风险值标准是1/270，检测结果小于这种数值则属于低风险，大于这种数值属于高风险。低风险一般不需要复查，如果存在高风险，需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查，确定胎儿是否患有唐氏综合征的可能。
糖筛正常值范围是空腹血糖小于5.1mmol/L，喝糖水后1小时血糖小于10.0mmol/L，喝糖水后2小时小于8.5mmol/L，以上3个时刻点的数值，只要任意一项达到或者超过以上参考值范围就可以诊断为妊娠期糖尿病。
糖筛”择是妊娠期糖尿病筛查。糖筛则是排查妊娠期糖尿病的，主要是检查准妈妈的血糖情况。糖筛一般在怀孕24周～28周期间进行，做糖筛的具体过程是空腹12小时，然后将葡萄糖粉溶水，喝第一口糖水开始计时，一小时后抽血查血糖。如果结果血糖值低于7.8，就算通过。如果高于7.8则需要进行糖耐测试，也就是可能听说的连抽四次血的痛苦检查。
唐氏筛查如果数值高于1/270就是高风险，低于1/270就是低风险。如果是低风险说明胎儿出生后患唐氏儿的概率比较低，高风险需要进一步检查，可以空腹抽血做无创DNA染色体检查或者羊水穿刺。