手胖不是肢端肥大症，患者不要盲目判断，需要根据医生的指导来治疗。
端肥大症是腺垂体分泌生长激素（GH）过多所致的体型和内脏器官异常肥大，并伴有相应生理功能异常的内分泌与代谢性疾病。本病较少见，多发生于青壮年男性，平均发病年龄为40～45岁。一般起病较缓，病程较长，可达30余年。临床主要表现为肢端肥大、下颌过大、上颌变宽、前额隆起、鼻骨增生肥大、鼻旁窦扩大等，单发或多发的非炎症性的骨性关节病，性激素减少造成骨质疏松。
肢端肥大症要不要手术，要根据病因来决定，如果是因为垂体腺瘤分泌生长激素所致，需要手术。
同时还要配合放射疗法来控制垂体瘤的生长。如果是轻度的，可以口服多巴胺能兴奋剂或者受体拮抗剂。肢端肥大症是指骨骼、肌肉等组织肥大增生，因为生长激素分泌过多。
治疗时首先要做的就是手术切除分泌生长激素的腺瘤，这种腺瘤能够促进组织和器官的肥大和增生。
肢体肥大症是一种内分泌的病症，是一种内分泌的病症，它是一种很罕见的病症，大多数的指端肥大症都是因为垂体腺瘤分泌了大量的生长激素。
肢体肥胖的特征是四肢变大、变粗，还会有面部变得难看、皮肤变厚、喜欢流汗、皮脂腺分泌过多、鼻孔粗大、嘴唇粗大、有桶状胸、驼腰等症状，还会伴有高血压、糖尿病、性功能紊乱、呼吸功能紊乱、睡眠障碍、脑部肿瘤等疾病。
肢端肥大症通常不会遗传。
肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多，一般都是在青年男子身上，临床上表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内脏增生肥厚，但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西，要控制卡路里。
肢端肥大症可能遗传。
肢体肥胖病人有一定的遗传性，但并不一定就会遗传。也就是说，肢体肥胖并不属于遗传性的，但如果其中一位家长得了肢体肥胖，那么他们的孩子就会患上肢体畸形，这就叫做基因性取向。肢体肥大症是由于体内的生长素过量，导致全身软组织、骨骼和软骨的过度增殖，进而造成面部变化，皮肤粗厚、手足肥大、内脏增大、骨关节病变等。