根据临床表现和基因缺陷的不同临床分为先天性肌营养不良、Duchenne肌营养不良DMD、Becker肌营养不良BMD、肢带型肌营养不良等类型。其中Duchenne肌营养不良和Becker肌营养不良是常见的临床类型二者均是由DMD基因缺陷所导致的。
杜氏肌营养不良最为严重。杜氏肌营养不良往往在儿童早期便会出现肌肉萎缩、无力，并快速的恶化。随着时间的推移，心脏问题会逐步恶化，并致命。因此，Duchenne型肌营养不良症的患者通常只能活到二十多岁。
一般分为假肥大型，面一肩一肱型，肢带型，眼肌型，远端型，具体症状表现各不相同，主要临床特征为受累骨骼肌肉的进行性无力和萎缩，还可累及心肌的情况，需要及时治疗。
肌营养不良、肢带型肌营养不良等类型。由于肌营养不良的病理改变为肌纤维大小不一，脂肪结缔组织增生，可见肌纤维坏死和再生。Dystrophin免疫组织化学染色可见抗肌萎缩蛋白表达缺失，具有诊断意义。
有假肥大型肌营养不良症，肢带型肌营养不良症，面肩肱型肌营养不良症，眼肌型肌营养不良症，远端型肌营养不良症。不同的类型有不同治疗方法，发现此病要及时对症治疗。
类型有：肌营养不良、肢带型肌营养不良等类型。症状都是会出现肌肉萎缩，自己很容易把自己给绊倒了，上下楼的时候也会很困难。小孩并不灵活上楼梯一般都比较笨拙感觉，另外一个跑步、踢球、都比较慢而且容易摔跟头。