这种疾病一般都是父母遗传导致，小脑性共济失调是一种遗传病，目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育。
小脑共济失调能遗传，叫做遗传性共济失调。没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育。病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。
一般情况下，小脑共济失调有运动异常、语言障碍等症状，具体内容如下：
1.运动异常：如果患者出现了小脑共济失调的情况，患者可能会有行走不稳、协调性差、双腿张开等运动异常的症状。
2.语言障碍：在小脑共济失调的影响下，患者可能会出现语言障碍，患者说话的语速可能会变慢，还可能有语音不清、表达不连贯等情况。
小脑共济失调是以阵发性共济失调为特征的神经系统疾病之一。阵发性共济失调还包括丙酮酸脱羧酶缺乏、丙酮酸脱氢酶缺乏、褐色尿症、疾病和氨基酸代谢紊乱。其临床症状表现为反复发作性小脑共济失调和/或眩晕，发作间期很少出现神经异常。
遗传性小脑共济失调的治疗主要包括药物治疗、手术治疗、康复治疗等。
1.药物治疗：丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁联合使用可以缓解与共济紊乱有关的临床表现；左旋多巴或多巴胺受体激动剂能减轻锥体系统的不适，如肌肉僵硬；拉莫三嗪可减轻其它的临床表现，如走路姿势不正常。
2.手术治疗：可采用视丘裂伤。
3.康复治疗：适当的理疗和康复训练可以改善病人的生活质量，但是不能使病人的康复时间延长。
人类身体的所有功能主要就是要经过大脑和小脑来进行指挥的，而如果出现小脑共济失调的情况下，病人就可能会出现站立、七座、行走、睁眼、闭眼等一些身体的不稳定，身体的肢体出现不稳定的状态，所以一旦发现了小脑共济失调的情况下，一定要尽早的进行治疗。
