主要是遗传因素。遗传因素是目前发现的进行性肌营养不良病症的主要病因。有的患者也可能是由于先天肾气不足或者微凉元素缺失而导致发病。患者体质不同,发病原因需要做相关医学检查来查明。
可能是因为DMD基因发生突变。DMD基因发生突变其制造出来的蛋白质也失去功能,所以肌细胞膜不受保护,随着运动不断破损。肌细胞是不可再生细胞,破损一个就少一个,所以孩子身上的肌细胞越来越少,力气也就越来越小,从而表现出一系列乏力的症状。
主要做血生化检查。血清肌红蛋白、丙酮酸激酶及乳酸脱氢酶也是较敏感的指标,还要做基因检测,运用分子生物学技术,对致病基因进行直接检测或间接进行连锁分析,从DNA水平上进行诊断。
有假肥大型肌营养不良症,肢带型肌营养不良症,面肩肱型肌营养不良症,眼肌型肌营养不良症,远端型肌营养不良症。不同的类型有不同治疗方法,发现此病要及时对症治疗。
不一定。本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法,包括应用维生素以及中药等。进行各关节充分被动运动,针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力。肌肉营养不良的病因是基因异常。
本病目前尚无特效的治疗方法。鉴于本病病情呈进行性加重,致残率高,因此早期治疗,制病情发展,可提高生存质量,特别是家族中有类似病史的,更要引起注意,及早检查诊断。治疗期间,忌烟酒,忌食辛辣、过咸食物,避风寒,防感冒,多饮水。