限制型心肌病是临床右心衰症状为特征的一类心肌病。
限制性心肌病是一种心肌疾病，其特点是心室壁僵硬度增高，舒张功能下降，充盈受到限制，表现为临床上的右心衰。一些病人的5年生存率只有30%。其临床特征以运动耐量降低、疲倦、气短，随着病情的发展，逐渐出现肝大、腹水、全身浮肿、右心功能衰竭。体格检查：颈静脉扩张、心跳听诊、奔马律、低血压等多为不良预后。限制性心肌病是一种混合性心肌病，大约有一半是特发性，原因不明，另一半是一种特殊的疾病。而后者以淀粉样变居多。
一般情况下，限制型心肌病其特点是：心房壁僵硬，舒张功能降低，充盈受限，从而导致右心功能衰竭。病人的心脏有显著的扩大，但是在初期，左室没有扩大，大部分的心脏收缩功能都很好，没有增加或只有轻微的增加。当疾病发展到一定程度时，左心房的收缩能力会受到损害，从而导致心脏的扩大。可以使用β受体阻滞剂、钙拮抗剂、利尿剂，还有血管扩张剂，具体药物的用量和用法，要根据患者的病情和个体决定。
限制型心肌病儿童的治疗重点在于使症状最小化，防止病人出现不正常的心跳和延迟病情的发展，同时平时要定时复查。临床上以防止心率不正常或心律不齐为首要措施，推荐不要做运动，有更高的心跳停止的危险。如果患者出现了心跳停止的危险，可以使用抗心律不齐剂或者植入型心电图除颤。假如情况比较危急，可以做心脏的手术。
建议家长注意保持患儿的营养均衡，有助于促进患儿的恢复。
通过对心脏进行的分析，可以观察到有心房增大，或者是有心脏的结构。
还有各种心律失常的症状，如频发的室性早搏、阵发性的室上性心动过速、频发的房性早搏、房扑、房颤等。还有就是要进行心脏超声检查。通过心脏彩超可以看到心腔的结构和室壁的厚度，通常会出现双房肥大、心腔的结构不能全部增大，特别是左侧心室的舒张功能会出现明显的降低。
限制心肌病，以原发性心肌或心内膜纤维化为主要表现，或心机浸润性病变，导致心脏充盈障碍，出现舒张功能障碍。临床上出现充血性心力衰竭时称为扩张型心肌病。其病理改变是心脏外观轻，中度加重，心内膜有明显的纤维化和增厚，主要累及心室流入至和心尖，房室瓣亦可能受累，纤维化可向心肌深处发展，有时易发生腹壁血栓，心室腔变小，心肌心内膜亦可出现钙化表现。其临床表现为心律失常，心力衰竭，心绞痛等症状。显微镜下见心内膜表层呈玻璃样变性纤维组织，其下方是胶原纤维层间的钙化灶，下有纤维化心肌，心肌出现间质水肿及坏死灶，心室病变多位于流入至和向心间扩展，可涉及乳头肌，腱锁等、二尖瓣和三尖瓣。
一般情况下，有以下几种疗法来处理局限性心肌疾病：
1、药物治疗：可以口服β-阻滞剂、钙拮抗剂、利尿剂、血管扩张剂等药物，建议患者在医生的指导下使用药物进行治疗，以免对身体造成不良影响；
2、外科：通过外科手段，将粘连的血栓、纤维组织、二尖瓣、三尖瓣等进行替换，并进行心脏移植。
建议患者尽早进行治疗，有利于身体健康。