膜性肾病是以肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚为特征的一组疾病，表现为无症状的蛋白尿，尿蛋白的定量及其持续时间，发病时肾功能不全或病程中出现肾功能恶化，高血压等都是影响其预后的主要因素。
膜性肾病是常见的一种肾脏疾病的病理类型，其以肾小球膜组织的异常物质沉积，引起肾脏的病理学改变，要积极引起重视，临床上最常见的是肾病综合症，有明确的大量蛋白尿，低白蛋白血症以及水肿的症状，要积极明确。
膜性肾病是一种免疫性相关的肾脏病，就跟其他的免疫性肾病一样，它是不能治好的，但是一些由药物引发或由重金属或中毒引起的膜性肾病，是可以在祛病因后治好的。对于继发性膜性肾病，比如由肿瘤或药物。
膜性肾炎是肾病综合征里面的一种病例类型，是目前临床上发病率最高的一个类型。它的病理改变是肾脏基底膜的增厚，从而导致蛋白从肾脏丢失，引起来大量蛋白尿，低蛋白血症，水肿等一系列临床症状，诊断需要形式穿刺来明确病因类型。
膜性肾炎是肾小球疾病的一种病理类型。好发于中老年人。临床上常表现为肾病综合征，即大量蛋白尿、低蛋白血症。该病分为四期，病程进展过程中最常出现的并发症为血栓栓塞。该病的治疗可采用激素联合免疫抑制剂治疗，单用激素无效。