根据临床表现和基因缺陷的不同临床分为先天性肌营养不良、Duchenne肌营养不良DMD、Becker肌营养不良BMD、肢带型肌营养不良等类型。其中Duchenne肌营养不良和Becker肌营养不良是常见的临床类型二者均是由DMD基因缺陷所导致的。
杜氏肌营养不良最为严重。杜氏肌营养不良往往在儿童早期便会出现肌肉萎缩、无力，并快速的恶化。随着时间的推移，心脏问题会逐步恶化，并致命。因此，Duchenne型肌营养不良症的患者通常只能活到二十多岁。
一般分为假肥大型，面一肩一肱型，肢带型，眼肌型，远端型，具体症状表现各不相同，主要临床特征为受累骨骼肌肉的进行性无力和萎缩，还可累及心肌的情况，需要及时治疗。
肌营养不良、肢带型肌营养不良等类型。由于肌营养不良的病理改变为肌纤维大小不一，脂肪结缔组织增生，可见肌纤维坏死和再生。Dystrophin免疫组织化学染色可见抗肌萎缩蛋白表达缺失，具有诊断意义。
主要是一些正规的公立三甲医院。这些医院往往具有比较大的规模，医疗团队的技术比较精湛，医疗资源丰富，通常可以对进行性肌营养不良的患者进行比较专业的治疗。
预防进行性肌营养不良的发生，应保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，在生活中要做好进行性肌营养不良的预防和护理工作，从而避免进行性肌营养不良的出现。