肝纤维化分期为：S1包括汇管区、汇管区周围纤维化和限局窦周纤维化，或小叶内纤维瘢痕二者均不影响。小叶结构的完整性。S2纤维间隔，即桥接纤维化主要由桥接坏死发展而来，S2虽有纤维间隔形成，但小叶结构大部仍保留S3大量纤维间隔分隔，并破坏肝小叶，致小叶结构紊乱。S4早期肝硬化肝实质广泛破坏，弥漫性纤维增生被分隔的肝细胞团，呈不同程度的再生及假小叶形成。
肝纤维化是肝病恶化的结果，病情比较严重，需要尽快治疗。如果不治疗，部分会转为肝癌。病情将更加严重。在治疗的时候一定要选择适合自己的有效方法，避免治疗误区，传统治疗方法即，口服药物等副作用大，而且无法治好该病，鉴于这些不理想和局限性。
先天性肝纤维化属常染色体隐性遗传性疾病，其父母任一方若为杂合子，其表型多正常，而其子女患CHF之机会均等。可一家同时有数人发病，近亲结婚者的子女可增加患本病的机会。先天性肝纤维化根据不同的临床表现，可以分为：门脉高压型、胆管炎型、门脉高压合并胆管炎型和无症状型。
肝纤维化早期发现是可以逆转的，不过要选择适合自己的方法治疗才行，不要盲目的选择药物治疗或者偏方治疗，这样只会耽误治疗时间。应到正规的医院去检查，在医生的嘱咐下进行抗病毒和肝纤维化逆转治疗。
肝纤维化等级分为4级，用S1，S2，S3，S4表示。当肝纤维化等级达到S4时则诊断为肝硬化。所以一旦发现肝纤维化等级较低时就应该趁早治疗，避免肝硬化的出现。如果能及早的能阻滞或逆转肝纤维化进展，将会提高病人的生存质量。
肝纤维化分期是肝纤维化四项常检查诊断与分期中的知识。肝纤维化是指肝脏纤维结缔组织的过度沉积，是纤维增生和纤维分解不平衡的结果。纤维增生是机体对于损伤的一种修复反应，各种病因所致反复或持续的慢性肝实质炎症、坏死可导致肝脏持续不断的纤维增生而形成肝纤维化。通过肝纤维化分期可以看出病情发展程度，根据病情来制订相应的针对性治疗方案。