不高，苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，一般首次筛查异常，经过再复查通过的，说明苯丙氨酸在正常范围，可以排除苯丙酮尿症。由于该病是一种遗传代谢病，复筛没问题一般再患苯丙酮尿症的可能性就不大。
苯丙酮尿症是隐性遗传性疾病，也就是说父母双方都携带一个苯丙酮尿症基因，在父母身上是不发病的。孩子出生时采血查出苯丙酮尿症，就一定要遵医嘱去复查，以明确是否存在苯丙酮尿症。如果确诊是苯丙酮尿症就要积极坚持食物治疗。既然医生让宝宝复查，说明没有最后诊断是苯丙酮尿症。第二次筛查结果，现在谁也不能判断。
新生儿苯丙酮尿症2.7一般属于正常范围之内，家长不需要过度的担心，但是也可以定期进行复查，了解新生儿苯丙酮尿症的数值情况。
平时要注意新生儿的健康，比如出现了明显的智商下降、生长迟缓、尿液中有老鼠尿的气味、头发变得黄色等症状，因此可以到正规的三甲医院进行检查，进一步确诊是否存在苯丙酮尿症的问题，积极的进行治疗。
通常情况下，苯丙酮尿症复查通过，不会再得。具体情况分析如下：
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出，苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，如果患者复查通过了，说明苯丙氨酸在正常范围，复筛没问题一般再患苯丙酮尿症的可能性就不大，因此苯丙酮尿症复查通过，不会再得。
苯丙酮尿的正常值一般在0.06到0.18毫摩尔每升间，可能测量值也有偏差的，一般孩子刚出生后没有症状，三个月以后，孩子有可能会出现智力低下，运动发育落后，头发由黑变黄，皮肤变白，全是尿液，有特殊的鼠臭味儿。
通过率不能确定，没有最后诊断是苯丙酮尿症，第二次筛查结果，谁也不能判断。苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，由于体内苯丙氨酸代谢异常引起的。诊断清楚后，还有分型，根据分型采取针对的治疗措施。