心脏动脉导管未闭可以通过常规心电图、胸部正位片、心脏彩超、心导管检查等明确诊断。未闭的动脉导管有管型、窗型和漏斗型。本病容易引起反复上呼吸道感染，并发感染性心内膜炎、假性动脉瘤、喉返神经麻痹等疾病，30岁以后多发生心力衰竭，多伴有肺动脉高压和发绀，需要明确诊断后，尽快行经导管封堵或手术结扎未闭的动脉导管。
通常情况下，动脉导管未闭的治疗方法有使用药物、手术治疗等。具体情况分析如下：
使用药物：动脉导管未闭患者可能会出现心悸、气急、乏力等症状，患者可以按照医嘱使用阿司匹林片、吲哚美辛胶囊、布洛芬片等药物进行治疗。
手术治疗：动脉导管未闭患者的病情进一步加重时，患者可以通过经皮动脉导管未闭封堵术、手术结扎或切断缝合手术等方式进行治疗。
心脏动脉导管未闭可以通过手术进行治疗。
动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道，由于此时肺呼吸功能障碍，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合而形成动脉导管未闭，而存在心脏动脉导管未闭，需要进行手术。
动脉导管未闭的临床表现主要取决于主动脉至肺动脉分流血量的多寡以及是否产生继发肺动脉高压和其程度。轻者可无明显症状，重者可发生心力衰竭。常见的症状有劳累后心悸、气急、乏力，易患呼吸道感染和发育不良。抗生素广泛应用以来，细菌性动脉内膜炎已少见。晚期肺动脉高压严重，产生逆向分流时，出现下半身紫绀。
先天性心脏病是由于各种原因，引起的心脏发育畸形。可以有多种类型。其中动脉导管未闭是先心病的一种常见类型。这种疾病的损害主要是可以引起主动脉的血液流向肺动脉。从而引起肺动脉的高压，而主动脉的射血减少。导致全身供血不足。这种疾病在以前是需要开胸治疗的，创伤比较大。
早产儿、婴幼儿反复发生肺炎、呼吸窘迫、心衰、喂养困难者应即手术治疗。无明显症状者，多主张学龄前期手术。手术分为开胸动脉导管结扎，心内科介入动脉导管封堵术。如果没有闭合，就属于是先天性心脏病，但不是十分严重。可以先行观察，孩子稍微大些，如果还未闭合，可以通过微创介入的方法使动脉导管闭合。
