一般情况下，房缺自愈以后就不能再叫先天性心脏病了。具体分析如下：
房缺是先天性的，缺损的程度相对较低，需要在日常生活中多做一些日常的保健工作，注意保暖，防止受寒。确保患者营养平衡，可以自行恢复。如果房缺自愈以后，那么心脏的瓣膜和正常的心脏没有什么不同，那就不是先天性心脏病了。而且，还可以缓解患者的精神压力，避免产生心理上的创伤。
一般情况下，先天心脏疾病的诊断无法自行治愈。
先天性心脏病，是一种先天缺陷，是一种无法自我修复的疾病。大多数孩子在3个月左右就会完全关闭，但也有少部分孩子在12个月左右就会关闭，不能被确诊为先天性心脏病。因此，儿童先天性心脏病的确诊是随着疾病的发展而逐渐出现的，不是一次简单的检查就能确诊的。大多数的先天性心脏疾病都是要进行外科手术以改善病情，但通常不能自愈。
先天性心脏病能自愈，如果是比较小的室间隔缺损，出生以后有自然闭合的可能，特别是发生于膜周部的时间隔缺损发生自然闭合的概率是非常高的，大多数情况发生于一周岁以内，最迟不超过四周岁。卵圆孔未闭大多数情况下在出生以后，5-7个月有自然闭合的可能。对于动脉导管未闭的孩子，出生以后一周岁以内也有自然闭合的可能。
先天性心脏病法洛四联症不能自愈，建议及时进行外科治疗。
法洛四联症是一种先天疾病，主要表现为肺血管瓣膜、右室增粗、主动脉骑跨和室壁缺损四种类型的心肌发育异常，情况比较复杂，所以一般先天性心脏病法洛四联症不能自愈。法洛氏四联病一经诊断，需进行外科治疗，可以自我修复的先天疾病，往往是很小的缺陷，不具备复杂性。
轻微的先天性心脏病应该是可以自愈的。先心病通常在一周岁左右可自行好转，轻症多无症状，较重的人可有乏力倦怠，蹲踞现象，口唇发绀，影响生长发育，需要手术治疗。如果没有血流异常，是不需要治疗的，定期复查。
先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。