先天性蚕豆病是什么病

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我侄女出生之后就被医院确诊为先天性蚕豆病,之前没有听说过这个病,先天性蚕豆病是什么病?
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王相华 主任医师 山东省立医院内科 三级甲等
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨...
先天性蚕豆病是G6Pd缺乏症,是最常见的遗传性酶缺乏症,俗称蚕病,G6PD缺乏的原因是G6PD基因突变导致酶活性降低,红细胞无法抵抗氧化损伤并遭受损伤,导致溶血性贫血,蚕豆病是由缺乏磷酸葡萄糖脱氢酶引起的疾病。
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先天性蚕豆病是G6Pd缺乏症,是最常见的遗传性酶缺乏症,俗称蚕病,G6PD缺乏的原因是G6PD基因突变导致酶活性降低,红细胞无法抵抗氧化损伤并遭受损伤,导致溶血性贫血,蚕豆病是由缺乏磷酸葡萄糖脱氢酶引起的疾病。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

一般情况下,先天性成骨不全是一种先天性染色体病变。
先天性成骨不全的患病率比较低,但这种病治疗起来比较麻烦,恢复的时间也相对较长。先天性成骨不全患者的骨质可能会变得疏松,骨头的脆性会增加,容易引发骨折。患者应及时去医院就诊,在医生的指导下选择正确的治疗方式,如药物治疗、手术治疗等。平时应注意休息,并注意安全,以下给身体带来不良的影响,影响身体健康。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

先先天性包茎是指包皮口先天性过于狭小,包皮无法上翻,没办法把阴茎龟头露出来的一种生殖器官畸形。
先天性包茎是孩子出生的时候包皮就是和龟头有存在轻度粘连的。如果病症较为严重,需要去往医院进行详细的检查,明确病因进行针对治疗。
此外,应该养成良好的生活习惯,规律作息,避免熬夜,保持愉悦的心情,可以多吃新鲜蔬果,适当进行体育锻炼,放松心情,促进身心健康。

李明副主任医师外科中国医科大学附属盛京医院已帮助用户:0
擅长:泌尿外科常见疾病的诊治。

先天性巨脑回畸形是大脑神经细胞引起的畸形。如果孩子没有不适症状,可以观察看看。但是如果孩子出现癫痫,应该合理使用抗癫痫的药物,这种疾病没有好的治疗方法,只能对症治疗,需要保持愉快的心情。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
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一般情况下,先天性肠狭窄可能是胚胎期发育异常、血液循环障碍等原因引起的。具体内容如下:
1.胚胎期发育异常:如果胚胎发育阶段肠空化不全,可能会导致先天性肠狭窄
2.血液循环障碍:如果妊娠后期,胎儿发生肠扭转、肠套叠、索带样肠粘连或者脐环收缩过速等问题,影响某段小肠血运障碍,使肠管发生坏死或萎缩,也可能导致先天性肠狭窄。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

新生儿早期发现有先天甲减,在治疗得当的情况下,一般是不严重的。
先天性甲状腺机能减退是一种较为普遍、较为严重的病症。因为这是一种智力障碍性病变,初期并没有什么特别的征兆,但是一旦有了这种病症,就无法逆转了。新生儿先天甲减可以通过药物治疗,让其恢复到原来的水平,但很难根治。先天性甲减一般都是由甲状腺的先天缺失、先天性甲状腺容积缩小等原因引起的,因此先天性甲减一般都是终生服用左甲状腺素钠。

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