轻度地中海贫血患者一般能生孩子。
地中海贫血属于遗传性疾病的一种类型。这种患者的生育能力，主要取决于对方的配偶。如果患者的配偶是完全正常的基因型，那么一个基因型完全正常的成年人，有四分之一的概率会生下一个患有地贫基因的孩子。如果一名轻度地贫患者与一名轻度地贫患者同时生育，那么患上严重地中海贫血的机率为1/4。
轻度地中海贫血不能完全康复，主要是因为，地中海贫血是一组遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常，这种遗传缺陷是不大可能改变的，所以很难彻底康复。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可，但感染和某些药物有时会使贫血加剧。平时多吃富于营养和高蛋白，多维生素的食物，以助于恢复造血功能。
轻度地中海贫血不会加重。地中海贫血是常染色体隐性遗传病，受精后会携带该基因，不会因为年龄增长或后天环境影响，导致轻型变重型或轻型逐渐自愈。轻型地中海贫血可能携带基因，主要是珠蛋白量生成不足，出现轻微贫血或无任何表现。
轻度地中海贫血不会加重。地中海贫血是常染色体隐性遗传病，受精后会携带该基因，不会因为年龄增长或后天环境影响，导致轻型变重型或轻型逐渐自愈。由于珠蛋白肽链合成障碍导致了红细胞体积变小。
地中海贫血症状有贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，典型的表现是臀状头，长骨可骨折，建议积极遵医嘱配合治疗。平时注意合理喂养，保证营养均衡，多到户外活动，多晒太阳。
轻度地中海贫血症状虽不易发现，轻度患者会表现为鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。检查时会发现，代偿性骨髓细胞增生和容量扩大，成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞等。