原发性血小板增多症预后如何

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我最近查出得了原发性血小板增多症,最高时800,原发性血小板增多症预后如何?
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王相华 主任医师 山东省立医院内科 三级甲等
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨...
原发性血小板增多症是一种原发性的骨髓异常增殖性疾病,目前没有可以很好的治疗方法,最常用的治疗方式是长期口服羟基脲片或者注射干扰素来抑制血小板的过度增殖,并且定期到医院复查血常规动态观察血小板计数的变化才可以,及时根据检查结果调整用药。
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原发性血小板增多症是一种原发性的骨髓异常增殖性疾病,目前没有可以很好的治疗方法,最常用的治疗方式是长期口服羟基脲片或者注射干扰素来抑制血小板的过度增殖,并且定期到医院复查血常规动态观察血小板计数的变化才可以,及时根据检查结果调整用药。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

原发性血小板增多症的治疗只要有两种手段。第一个手段主要是通过羟基脲来抑制造血板的生成,第二个手段可以采取干扰素治疗,但治疗周期较长。此外,血小板若伴随骨髓纤维化也可以通过靶向药物治疗。

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可用血细胞分离仪单采血小板,羟基脲、非烷化剂骨髓抑制剂,对本病有很好的疗效。但是羟基脲的骨髓抑制作用比较轻,可以通过调整用药量,避免严重的骨髓抑制,一般患者有轻度的胃肠道反应。

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原发性血小板增多症一般不会遗传,临床上原发性血小板增多症主要表现为疲劳、乏力,常以血小板增多,脾大,出血或血栓形成为临床表现。目前的医疗水平是很难治好的。

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不影响寿命,如果存在原发性血小板增多症,需要考虑,进行用药进行控制的,通常来说血小板增多,容易导致血栓形成,因此需要考虑配合抗血栓的药物进行治疗,需要定期检查,只要没有出现并发症。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

原发性血小板增多寿命,原发性血小板增多症能活到80岁左右,低危患者理论上能活到80.5岁,排除生活中的意外情况,但是实际情况是,上了60岁以后,基本处于中危该状态,也就是说大多数患者能活到70岁左右,而目前中国人的平均寿命是76岁,这基本与正常人寿命无异。

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