噬血细胞综合征主要是由于组织细胞增多，并吞噬各种活跃血细胞，进而引起感染、肿瘤等并发症，该病可分为原发性和继发性，临床上多以发热、肝、脾以及淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。配合免疫球蛋白治疗可以有一定效果。如果合并肿瘤的病人，可以配合化疗药物。该病预后多不良，细菌感染引起者相对略好，因此要尽早积极治疗。
病情分析：
意见建议：
你好,根据你的提问, 没有特殊治疗方法,需要看看血液科医生对症治疗. 希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.
问题分析：你好，嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.噬血细胞综合症有可能复发。嗜血细胞综合症导致血细胞减少，其中包括血小板，引起鼻出血。
意见建议：建议要注意好身体,注意均衡饮食,多点锻炼身体,保持心情愉快!如果情况加重就到医院去检查,对症下药.
意见建议：你好，根据你说的情况是可以给予针对性的治疗的，这种病情是需要你到医院给予系统的检查处理的
病情分析： 此病不算好治。继发性噬血细胞综合征
继发性HPS针对病因进行相应治疗。对HPS或高细胞因子血症的治疗对策为：
①类固醇疗法或大剂量甲基强的松龙冲击；
②静脉滴注大剂量丙种球蛋白（多用于VAHS）；
③抑制T细胞活化的特异性抑制剂环孢菌素A或联用G-CSF治疗VAHS，或抗胸腺细胞球蛋白；
④直接拮抗细胞因子的抗TNF抗体和IL-1受体拮抗剂；
意见建议： ⑤为抑制或减少淋巴因子的供应源可采用化疗。包括CHOP、CHOPE方案或缓慢静滴长春新碱。屡已报道应用依托泊甙（VP16）治疗原因不明的重症HPS、EBV-AHS或LAHS奏效。预后分析表明，对于不易与MH鉴别的HPS患者启用化疗是必需的；
您好：您描述的情况需要到血液专科进行治疗。北京的协和医院或者是道培医院都可以看看。
