骶1隐性脊椎裂是由于先天的脊柱生长不良所造成，在生长过程中，是两边的生骨块逐渐融合，逐渐融合在了一起，然后逐渐融合在了一起，这种情况下，如果没有完全融合，就会出现脊椎裂。
隐性脊椎裂的病人一般不会出现明显的临床症状，一般都是由于X线摄影等原因偶然出现的，也有少量的病人会出现轻微的尿失禁和遗尿。骶骨1型隐性脊裂是一种先天性畸形，在生长的时候，两侧的脊椎板会在中央会聚，在融合的时候会出现一个突起，如果没有发育，融合失败，就会留下一个裂口，这就是隐性脊椎裂。
一般情况下，骶1隐性脊柱裂通常不严重，具体内容如下：
先天发育异常可能会导致患者出现骶1隐性脊柱裂，这种情况通常表示患者骶1的椎板不连续，该病症通常不是特别严重。如果骶1隐性脊柱裂患者未出现明显的症状，通常不用特别进行干预。但是，如果患者出现了不适症状，则可以遵医嘱使用药物来进行调理。此外，骶1隐性脊柱裂患者应尽量避免久坐、长时间站立，以免引起不适症状。
骶1隐性脊柱裂能治愈，患者需要积极进行对症治疗。
对于骶1隐性脊柱裂来说，多数情况下，往往不需要做特殊的治疗，患者一般没有什么明确的不适症状，部分儿童容易表现为反复出现的夜间遗尿。如果出现了明显的下肢感觉异常，肌肉无力，则一般建议采用手术的方式来进行治疗，多数患者在接受手术之后，可以取得一定的治疗效果，建议最好选择当地的医院接受治疗。
7岁骶1隐性脊柱裂一般可以通过一般治疗、药物治疗等方式进行治疗。
第1隐性脊柱裂发生在7岁时，多数时候，先天性遗传造成，一般情况下，如症状不明显，无需特别加工，不断地观察即可。如隐性脊柱裂引起神经和硬膜膨出，甚至大小便功能不正常，仍应积极手术。对于这种疾病应该采取早期诊断，及时就医的方法。术后给予营养神经药物处理，还需要肢体和大小便功能康复锻炼。
骶1隐性脊柱裂主要是发育不浪引起的骨裂。
隐性脊柱裂是由于脊柱发育不良导致的脊柱没有能及时的愈合，患者没有出现明显的临床表现就是要患者在日常生活中要注意保护和保暖，同时要保持良好的生活方式，并定期在脊柱外科门诊复诊。如果患者需要到正规三甲医院的脊椎外科就诊，需要根据患者的病历、神经位置、手法、影像学等进行全面的分析，然后进行进一步的判断。
骶1隐性脊柱裂可能是先天发育异常引起的，也可能是在母体中的时候受到放射线、特定药物、缺氧等因素影响所致的。
脊柱的生长是一个由骨骼形成的阶段，从婴儿到青少年时期，脊柱，包括腰部和脊柱都没有完整的骨骼，17-23岁的时候就会发生骨骼的变化，在没有完成生长的情况下，脊柱和骶椎就会有裂痕，从而容易引起骶1隐性脊柱裂。