导致婴儿肾母细胞瘤的病因有：
1、遗传缺陷。婴儿的肿瘤抑制基因WT1、WT2基因的缺失，使其对某些肿瘤细胞的生长有一定的抑制作用。第二种是变异的基因。
2、P53抑制肿瘤的基因与某些婴幼儿的肾脏母细胞瘤有关。基因变异的病因尚不清楚，有可能与胎儿时期的药物、环境、辐射等因素有关，也有可能是遗传因素。但是这种可能性很小，百分之二的几率是因为基因的原因。
肾母细胞瘤属于胚胎性恶性肿瘤，好发于儿童，主要的症状为无意中发现腰腹部包块，肾母细胞瘤活多久取决于治疗方式，儿童肾母细胞瘤对于放化疗比较敏感。手术联合放化疗率达85%以上，如果术后需要放疗应尽早放疗，术后该疾病可以出现肺部转移，需要定期复查胸部CT。
一般情况下，婴儿怎么得肾母细胞瘤的病因并不清楚，可能是下列因素：
1、遗传变异：这与婴儿11号染色体WT-1的缺失和变异有关。
2、基因：新生儿肾脏母细胞瘤是一种遗传性疾病，当家长患上这种疾病时，患上这种疾病的几率要大得多。
3、胚胎期的先天缺陷：若胚胎细胞存在组织分裂，继续增生，就会引起肾脏母细胞瘤的形成。
肾母细胞瘤可以分为一期，二期，三期，四期和五期。最好根据宝宝的具体情况，采取相应的手术治疗的方法，如果发现了淋巴结转移或者是肺转移，那就病情比较凶险。孩子积极的对症治疗。
需要先检查肿瘤的大小位置，对侧肾脏功能是否正常，肿瘤是否有发生转移。在明确病情的基础上，可以考虑作很好的肾切除手术来治疗，手术后还需要做淋巴清扫。可以考虑做肿瘤剜除术或者部分肾脏切除术。
18岁肾母细胞瘤晚期通常是不能够治疗恢复的，只能通过手术或者是服用药物的方法来延长寿命。因为母细胞瘤是最常见的一种恶性胶质瘤，增长速度比较快，所以通过手术以及化疗只能起到辅助的治疗作用。