一般情况下，新生儿肥厚型心肌病有以下治疗方法：
1.药物治疗：新生儿肥厚型心肌病可以在医生指导下使用维拉帕米、地尔硫卓等药物进行治疗，能够抑制钙通道的产生，从而达到治疗心脏病变的目的。
2.手术治疗：新生儿肥厚型心肌病可以采用双腔全自动心脏起搏机进行治疗，能有效缓解左心室阻塞和二尖瓣闭塞，缓解病人的抗药性，增强运动能力。
肥厚性心肌病是以心肌肥厚为特征，根据左心室流出道有无梗阻，可分为梗阻性和非梗阻性心肌病。肥厚性心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，心得安可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻，改善心室顺应性，也具有抗心律失常作用。如果内科治疗不佳，症状严重者可行外科手术治疗。
肥大型心肌疾病尚无有效的方法。可以通过长期的观察来判断其症状有没有显著的变化，必要时此采用药物、室间隔膜手术缓解症状。
在此过程中，可以使用低浓度的卡托普利或倍他乐克。对于治疗效果不佳的患者，可以选择室间隔膜手术，同时要注意可以适当的补充一些营养，增强机体的抵抗力。如果病情比较严重，建议去大的心脏中心进行心脏超声检查诊。
通常来说，肥厚型心肌病的治疗方法有，具体分析如下：
1、药物治疗：主要有β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、抗心律失常药物；
2、电复律：如果药物不起作用，应考虑电复律；
3、外科治疗：微创介入治疗，主要是通过注射化疗。开刀后，通常采用经主动脉与左室联合切口进行心肌切除，再通过主动脉切口、心室间隔、心肌切除及剖腹。
一般情况下，儿童肥厚型心肌病的治疗方法有药物治疗、经皮室间隔消融术等，具体内容如下：
1.药物治疗：通常可遵医嘱使用普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔等β受体阻滞药，通过抵抗交感神经从而减慢心率，降低左室收缩力和室壁应力，改善舒张功能。
2.经皮室间隔消融术：经皮室间隔消融术也就是化学间隔消融术，通过心导管在冠状动脉前降支的穿隔支注射乙醇，造成近端室间隔梗死、变薄，从而减轻左室流出道梗阻，对儿童肥厚型心肌病具有较为明显的治疗效果。
一般情况下，小儿肥厚型心肌病会有心前区疼痛、乏力、气短、胸闷、心慌、晕厥等症状表现。
小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的心室肥厚而心腔不扩大。小儿肥厚型心肌病一般会有心前区疼痛、乏力、气短、胸闷、心慌、晕厥等症状表现，儿童如果出现肥厚型心肌病，最好通过手术进行治疗，手术可以扩大心室之间的间隔，解除肥厚型心肌病的梗阻，改善左心室功能。